Abasaglar (previously Abasria)

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulină glargină

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Medicamente utilizate în diabet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetul zaharat

Wskazania:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2014-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT:
INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ABASAGLAR 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
ÎN CARTUȘ
insulină glargin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A
STILOULUI INJECTOR PENTRU INSULINĂ SUNT FURNIZATE ÎMPREUNĂ CU
STILOUL DUMNEAVOASTRĂ INJECTOR.
CITIŢI-LE ÎNAINTE DE A UTILIZA MEDICAMENTUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABASAGLAR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ABASAGLAR
3.
Cum să utilizaţi ABASAGLAR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ABASAGLAR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ABASAGLAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABASAGLAR conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu
insulina umană.
ABASAGLAR este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2
ani şi peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii zahărului din
sânge constantă şi prelungită.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ABASAGLAR
_ _
NU UTILIZAŢI ABASAGLAR
Dacă sunteţi alergic la insulin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABASAGLAR 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent la
3,64 mg).
Fiecare cartuş conţine 3 ml de soluţie injectabilă, echivalent la
300 unităţi.
* produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste această vârstă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
ABASAGLAR conţine insulină glargin, un analog al insulinei şi are o
durată de acţiune prelungită.
ABASAGLAR trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul
zilei, însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de tratament (doza şi momentul) trebuie ajustată individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de
tip 2, ABASAGLAR poate fi administrat şi în asociere cu
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
insulina glargin şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate
pentru a exprima potenţa altor analogi
de insulină (vezi pct. 5.1).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Pacienţi vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani) _
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului
de insulină.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate
fi diminuat din cauza metabolizării
reduse a insulinei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină
poate fi diminuat din cauza capacităţii
reduse de gluconeogeneză şi metabolizării reduse a insulinei.
3
_Copii şi adolescenţi _
_ _
_Copii și adolescenți cu vârst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem