Abasaglar (previously Abasria)

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulină glargină

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Medicamente utilizate în diabet

Área terapéutica:

Diabetul zaharat

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2014-09-09

Información para el usuario

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT:
INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ABASAGLAR 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
ÎN CARTUȘ
insulină glargin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A
STILOULUI INJECTOR PENTRU INSULINĂ SUNT FURNIZATE ÎMPREUNĂ CU
STILOUL DUMNEAVOASTRĂ INJECTOR.
CITIŢI-LE ÎNAINTE DE A UTILIZA MEDICAMENTUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABASAGLAR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ABASAGLAR
3.
Cum să utilizaţi ABASAGLAR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ABASAGLAR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ABASAGLAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABASAGLAR conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu
insulina umană.
ABASAGLAR este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2
ani şi peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii zahărului din
sânge constantă şi prelungită.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ABASAGLAR
_ _
NU UTILIZAŢI ABASAGLAR
Dacă sunteţi alergic la insulin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABASAGLAR 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent la
3,64 mg).
Fiecare cartuş conţine 3 ml de soluţie injectabilă, echivalent la
300 unităţi.
* produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste această vârstă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
ABASAGLAR conţine insulină glargin, un analog al insulinei şi are o
durată de acţiune prelungită.
ABASAGLAR trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul
zilei, însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de tratament (doza şi momentul) trebuie ajustată individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de
tip 2, ABASAGLAR poate fi administrat şi în asociere cu
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
insulina glargin şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate
pentru a exprima potenţa altor analogi
de insulină (vezi pct. 5.1).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Pacienţi vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani) _
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului
de insulină.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate
fi diminuat din cauza metabolizării
reduse a insulinei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină
poate fi diminuat din cauza capacităţii
reduse de gluconeogeneză şi metabolizării reduse a insulinei.
3
_Copii şi adolescenţi _
_ _
_Copii și adolescenți cu vârst
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto