Abasaglar (previously Abasria)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2020

Bahan aktif:

insulină glargină

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Medicamente utilizate în diabet

Kawasan terapeutik:

Diabetul zaharat

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-09-09

Risalah maklumat

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT:
INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ABASAGLAR 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
ÎN CARTUȘ
insulină glargin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A
STILOULUI INJECTOR PENTRU INSULINĂ SUNT FURNIZATE ÎMPREUNĂ CU
STILOUL DUMNEAVOASTRĂ INJECTOR.
CITIŢI-LE ÎNAINTE DE A UTILIZA MEDICAMENTUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABASAGLAR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ABASAGLAR
3.
Cum să utilizaţi ABASAGLAR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ABASAGLAR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ABASAGLAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABASAGLAR conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu
insulina umană.
ABASAGLAR este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2
ani şi peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii zahărului din
sânge constantă şi prelungită.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ABASAGLAR
_ _
NU UTILIZAŢI ABASAGLAR
Dacă sunteţi alergic la insulin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABASAGLAR 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent la
3,64 mg).
Fiecare cartuş conţine 3 ml de soluţie injectabilă, echivalent la
300 unităţi.
* produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste această vârstă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
ABASAGLAR conţine insulină glargin, un analog al insulinei şi are o
durată de acţiune prelungită.
ABASAGLAR trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul
zilei, însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de tratament (doza şi momentul) trebuie ajustată individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de
tip 2, ABASAGLAR poate fi administrat şi în asociere cu
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
insulina glargin şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate
pentru a exprima potenţa altor analogi
de insulină (vezi pct. 5.1).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Pacienţi vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani) _
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului
de insulină.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate
fi diminuat din cauza metabolizării
reduse a insulinei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină
poate fi diminuat din cauza capacităţii
reduse de gluconeogeneză şi metabolizării reduse a insulinei.
3
_Copii şi adolescenţi _
_ _
_Copii și adolescenți cu vârst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini