Zoledronic acid Teva Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kwas zoledronowy

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2012-08-15

Príbalový leták

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom