Zoledronic acid Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

kwas zoledronowy

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2012-08-15

Lietošanas instrukcija

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu