Zoledronic acid Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kwas zoledronowy

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2012-08-15

Folheto informativo - Bula

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto