Zoledronic Acid Hospira

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Pain skābes monohidrāts

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapeutické oblasti:

Hiperkalciēmija

Terapeutické indikácie:

4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:Novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2012-11-19

Príbalový leták

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Hospira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic Acid Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic Acid Hospira aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:

AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU, piemēram, lūzumu, PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēža šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);

KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia _- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Hospira, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes_ (acidum
zoledronicum)_ (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (_Tumor
induced hypercalcaemia _- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronskābi drīkst parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē. Pacientiem,
kuri tiek ārstēti ar zoledronskābi,
jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus_
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
3
_TIH terapija_
_Pieaug
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-06-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov