Zoledronic Acid Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2014

Bahan aktif:

Pain skābes monohidrāts

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Kawasan terapeutik:

Hiperkalciēmija

Tanda-tanda terapeutik:

4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:Novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2012-11-19

Risalah maklumat

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Hospira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic Acid Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic Acid Hospira aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:

AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU, piemēram, lūzumu, PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēža šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);

KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia _- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Hospira, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes_ (acidum
zoledronicum)_ (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (_Tumor
induced hypercalcaemia _- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronskābi drīkst parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē. Pacientiem,
kuri tiek ārstēti ar zoledronskābi,
jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus_
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
3
_TIH terapija_
_Pieaug
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-06-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini