Zoledronic Acid Hospira

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2021

Aktiv ingrediens:

Pain skābes monohidrāts

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapeutisk område:

Hiperkalciēmija

Indikasjoner:

4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:Novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2012-11-19

Informasjon til brukeren

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Hospira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic Acid Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic Acid Hospira aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:

AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU, piemēram, lūzumu, PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēža šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);

KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia _- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Hospira, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes_ (acidum
zoledronicum)_ (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (_Tumor
induced hypercalcaemia _- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronskābi drīkst parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē. Pacientiem,
kuri tiek ārstēti ar zoledronskābi,
jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus_
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
3
_TIH terapija_
_Pieaug
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-06-2014

Søk varsler relatert til dette produktet