Zoledronic Acid Hospira

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-11-2021

Principio attivo:

Pain skābes monohidrāts

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Area terapeutica:

Hiperkalciēmija

Indicazioni terapeutiche:

4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:Novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2012-11-19

Foglio illustrativo

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Hospira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Zoledronic Acid Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic Acid Hospira aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:

AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU, piemēram, lūzumu, PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēža šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);

KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia _- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA LIETOŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Hospira, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
NELIETOJIET ZO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes_ (acidum
zoledronicum)_ (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (_Tumor
induced hypercalcaemia _- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronskābi drīkst parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze
intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē. Pacientiem,
kuri tiek ārstēti ar zoledronskābi,
jāizsniedz lietošanas instrukcija un pacienta atgādinājuma
kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus_
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
mēnešiem.
3
_TIH terapija_
_Pieaug
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto