Xtandi

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

enzalutamidas

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L02BB04

INN (Medzinárodný Name):

enzalutamide

Terapeutické skupiny:

Endokrininė terapija

Terapeutické oblasti:

Prostatos navikai

Terapeutické indikácie:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2013-06-21

Príbalový leták

                                78
B. PAKUOTĖS LAPELIS
79
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XTANDI 40 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
enzalutamidas _(enzalutamidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xtandi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xtandi
3.
Kaip vartoti Xtandi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xtandi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XTANDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xtandi sudėtyje yra veikliosios medžiagos enzalutamido. Xtandi
vartojamas suaugusių vyrų prostatos
vėžiui gydyti, kai:
-
nebėra atsako į hormonų terapiją ar chirurginį gydymą, siekiant
sumažinti testosterono kiekį,
arba
-
vėžys išplito į kitas kūno dalis ir yra atsakas į hormonų
terapiją ar chirurginį gydymą
testosterono kiekiui sumažinti.
KAIP XTANDI VEIKIA
Xtandi yra vaistas, kuris blokuoja hormonų, vadinamų androgenais
(pvz., testosterono), aktyvumą.
Užblokuodamas androgenus enzalutamidas sustabdo prostatos vėžio
ląstelių dauginimąsi ir dalijimąsi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XTANDI
XTANDI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija enzalutamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu esate nėščia arba galite pastoti (žr. skyrių „Nėštumas,
žindymo laikotarpis ir vaisingumas“)._ _
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Traukuliai
Traukulių patyrė apytiksliai 5 iš 1000 žmonių, vartojusių Xtandi
ir mažiau nei 3 iš 1000 žmonių,
vartojusių placebą ( žr. „Kiti vaista
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 40 mg enzalutamido
_(enzalutamidum)_.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 57,8 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Baltos (balkšvos) pailgos minkštosios kapsulės (apytiksliai 20 mm x
9 mm) su vienoje pusėje juodu
užrašu „ENZ“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xtandi skirtas:
•
metastaziniu hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHJPV) sergantiems
suaugusiems vyrams
gydyti kartu su androgenų deprivacijos terapija (žr. 5.1 skyrių);
•
didelės progresavimo rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu
prostatos vėžiu (KAPV)
sergantiems suaugusiems vyrams gydyti (žr. 5.1 skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kuriems nėra
simptomų arba
pasireiškia nedideli simptomai po nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra
klinikinių indikacijų skirti chemoterapiją, gydyti (žr. 5.1
skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kurių liga
progresavo gydymo
docetakseliu laikotarpiu arba po jo, gydyti._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Enzalutamidą paskirti ir gydymą stebėti turi gydymo nuo prostatos
vėžio patirties įgijęs gydytojas
specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 160 mg enzalutamido (keturios 40 mg
minkštosios kapsulės), vartojama
per burną vieną kartą per parą.
Pacientams, kuriems nebuvo atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę
kastraciją liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono
(LHAH) analogu.
Jeigu pacientas nesuvartoja Xtandi įprastu laiku, paskirtą dozę
reikia suvartoti kuo arčiau įprasto laiko.
Jeigu pacientas nesuvartoja dozės per visą parą, gydymą reikia
tęsti kitą
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov