Xtandi

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

enzalutamidas

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe B.V.

Code ATC:

L02BB04

DCI (Dénomination commune internationale):

enzalutamide

Groupe thérapeutique:

Endokrininė terapija

Domaine thérapeutique:

Prostatos navikai

indications thérapeutiques:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-06-21

Notice patient

                                78
B. PAKUOTĖS LAPELIS
79
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XTANDI 40 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
enzalutamidas _(enzalutamidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xtandi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xtandi
3.
Kaip vartoti Xtandi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xtandi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XTANDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xtandi sudėtyje yra veikliosios medžiagos enzalutamido. Xtandi
vartojamas suaugusių vyrų prostatos
vėžiui gydyti, kai:
-
nebėra atsako į hormonų terapiją ar chirurginį gydymą, siekiant
sumažinti testosterono kiekį,
arba
-
vėžys išplito į kitas kūno dalis ir yra atsakas į hormonų
terapiją ar chirurginį gydymą
testosterono kiekiui sumažinti.
KAIP XTANDI VEIKIA
Xtandi yra vaistas, kuris blokuoja hormonų, vadinamų androgenais
(pvz., testosterono), aktyvumą.
Užblokuodamas androgenus enzalutamidas sustabdo prostatos vėžio
ląstelių dauginimąsi ir dalijimąsi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XTANDI
XTANDI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija enzalutamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu esate nėščia arba galite pastoti (žr. skyrių „Nėštumas,
žindymo laikotarpis ir vaisingumas“)._ _
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Traukuliai
Traukulių patyrė apytiksliai 5 iš 1000 žmonių, vartojusių Xtandi
ir mažiau nei 3 iš 1000 žmonių,
vartojusių placebą ( žr. „Kiti vaista
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 40 mg enzalutamido
_(enzalutamidum)_.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 57,8 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Baltos (balkšvos) pailgos minkštosios kapsulės (apytiksliai 20 mm x
9 mm) su vienoje pusėje juodu
užrašu „ENZ“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xtandi skirtas:
•
metastaziniu hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHJPV) sergantiems
suaugusiems vyrams
gydyti kartu su androgenų deprivacijos terapija (žr. 5.1 skyrių);
•
didelės progresavimo rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu
prostatos vėžiu (KAPV)
sergantiems suaugusiems vyrams gydyti (žr. 5.1 skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kuriems nėra
simptomų arba
pasireiškia nedideli simptomai po nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra
klinikinių indikacijų skirti chemoterapiją, gydyti (žr. 5.1
skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kurių liga
progresavo gydymo
docetakseliu laikotarpiu arba po jo, gydyti._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Enzalutamidą paskirti ir gydymą stebėti turi gydymo nuo prostatos
vėžio patirties įgijęs gydytojas
specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 160 mg enzalutamido (keturios 40 mg
minkštosios kapsulės), vartojama
per burną vieną kartą per parą.
Pacientams, kuriems nebuvo atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę
kastraciją liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono
(LHAH) analogu.
Jeigu pacientas nesuvartoja Xtandi įprastu laiku, paskirtą dozę
reikia suvartoti kuo arčiau įprasto laiko.
Jeigu pacientas nesuvartoja dozės per visą parą, gydymą reikia
tęsti kitą
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-05-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-05-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-05-2021
Notice patient Notice patient danois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-05-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-05-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-05-2021
Notice patient Notice patient grec 01-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-05-2021
Notice patient Notice patient français 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-05-2021
Notice patient Notice patient italien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-05-2021
Notice patient Notice patient letton 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-05-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-05-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-05-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-05-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-05-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-05-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-05-2021
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-05-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-05-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-05-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-05-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2022
Notice patient Notice patient croate 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents