Xtandi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2022

Ingredient activ:

enzalutamidas

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L02BB04

INN (nume internaţional):

enzalutamide

Grupul Terapeutică:

Endokrininė terapija

Zonă Terapeutică:

Prostatos navikai

Indicații terapeutice:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                78
B. PAKUOTĖS LAPELIS
79
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XTANDI 40 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
enzalutamidas _(enzalutamidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xtandi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xtandi
3.
Kaip vartoti Xtandi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xtandi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XTANDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xtandi sudėtyje yra veikliosios medžiagos enzalutamido. Xtandi
vartojamas suaugusių vyrų prostatos
vėžiui gydyti, kai:
-
nebėra atsako į hormonų terapiją ar chirurginį gydymą, siekiant
sumažinti testosterono kiekį,
arba
-
vėžys išplito į kitas kūno dalis ir yra atsakas į hormonų
terapiją ar chirurginį gydymą
testosterono kiekiui sumažinti.
KAIP XTANDI VEIKIA
Xtandi yra vaistas, kuris blokuoja hormonų, vadinamų androgenais
(pvz., testosterono), aktyvumą.
Užblokuodamas androgenus enzalutamidas sustabdo prostatos vėžio
ląstelių dauginimąsi ir dalijimąsi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XTANDI
XTANDI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija enzalutamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu esate nėščia arba galite pastoti (žr. skyrių „Nėštumas,
žindymo laikotarpis ir vaisingumas“)._ _
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Traukuliai
Traukulių patyrė apytiksliai 5 iš 1000 žmonių, vartojusių Xtandi
ir mažiau nei 3 iš 1000 žmonių,
vartojusių placebą ( žr. „Kiti vaista
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 40 mg enzalutamido
_(enzalutamidum)_.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 57,8 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Baltos (balkšvos) pailgos minkštosios kapsulės (apytiksliai 20 mm x
9 mm) su vienoje pusėje juodu
užrašu „ENZ“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xtandi skirtas:
•
metastaziniu hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHJPV) sergantiems
suaugusiems vyrams
gydyti kartu su androgenų deprivacijos terapija (žr. 5.1 skyrių);
•
didelės progresavimo rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu
prostatos vėžiu (KAPV)
sergantiems suaugusiems vyrams gydyti (žr. 5.1 skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kuriems nėra
simptomų arba
pasireiškia nedideli simptomai po nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra
klinikinių indikacijų skirti chemoterapiją, gydyti (žr. 5.1
skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kurių liga
progresavo gydymo
docetakseliu laikotarpiu arba po jo, gydyti._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Enzalutamidą paskirti ir gydymą stebėti turi gydymo nuo prostatos
vėžio patirties įgijęs gydytojas
specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 160 mg enzalutamido (keturios 40 mg
minkštosios kapsulės), vartojama
per burną vieną kartą per parą.
Pacientams, kuriems nebuvo atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę
kastraciją liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono
(LHAH) analogu.
Jeigu pacientas nesuvartoja Xtandi įprastu laiku, paskirtą dozę
reikia suvartoti kuo arčiau įprasto laiko.
Jeigu pacientas nesuvartoja dozės per visą parą, gydymą reikia
tęsti kitą
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-05-2021
Prospect Prospect cehă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2021
Prospect Prospect daneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-05-2021
Prospect Prospect germană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2021
Prospect Prospect estoniană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2021
Prospect Prospect greacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2021
Prospect Prospect engleză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2021
Prospect Prospect franceză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2021
Prospect Prospect italiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2021
Prospect Prospect letonă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-05-2021
Prospect Prospect maghiară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2021
Prospect Prospect malteză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2021
Prospect Prospect olandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2021
Prospect Prospect poloneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2021
Prospect Prospect portugheză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2021
Prospect Prospect română 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2021
Prospect Prospect slovacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2021
Prospect Prospect slovenă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-05-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2021
Prospect Prospect suedeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2022
Prospect Prospect islandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2022
Prospect Prospect croată 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-05-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor