Xolair

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

omalizumab

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03DX05

INN (Medzinárodný Name):

omalizumab

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Asthma; Urticaria

Terapeutické indikácie:

Allergica asthmaXolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e bambini (da 6 a.

Prehľad produktov:

Revision: 48

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2005-10-25

Príbalový leták

                                165
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
166
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XOLAIR 75 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
(siringa preriempita con ago presaldato calibro 26, protezione blu)
omalizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xolair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xolair
3.
Come usare Xolair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xolair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XOLAIR E A COSA SERVE
Xolair contiene il principio attivo omalizumab. Omalizumab è una
proteina sintetica simile alle
proteine naturali prodotte dall’organismo. Appartiene alla classe di
medicinali chiamati anticorpi
monoclonali.
Xolair è usato per il trattamento di:
-
asma allergico
-
rinosinusite cronica (infiammazione del naso e delle cavità nasali)
con polipi nasali
Asma allergico
Questo medicinale è usato per prevenire il peggioramento dell’asma
controllando i sintomi dell’asma
allergico grave negli adulti, negli adolescenti e nei bambini (da 6
anni in poi) che stanno già ricevendo
medicinali per l’asma, ma nei quali i sintomi dell’asma non sono
ben controllati da medicinali come
steroidi ad alto dosaggio per inalazione e beta-agonisti per
inalazione..
Rinosinusite cronica con polipi nasali
Questo medicinale è usato per trattare la rinosinusite cronica con
polipi nasali negli adulti (da 18 anni
in poi) che stanno già rice
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL
di soluzione.
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL di
soluzione.
*Omalizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto in una
linea cellulare ovarica di
criceto cinese (CHO) con tecnologia DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Soluzione limpida o leggermente opalescente, da incolore a
giallo-brunastro pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma allergico
Xolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età compresa tra 6 e <12 anni.
Il trattamento con Xolair deve essere considerato solo per i pazienti
con asma di accertata natura IgE
(immunoglobulina E) mediata (vedere paragrafo 4.2).
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di reattività
_in _
vitro sono risultati positivi ad un
aeroallergene perenne e hanno ridotta funzionalità polmonare (FEV
1
<80%) nonché frequenti sintomi
diurni o risvegli notturni e in pazienti con documentate esacerbazioni
asmatiche severe ripetute,
nonostante l’assunzione quotidiana di alte dosi di corticosteroidi
per via inalatoria, più un beta2-
agonista a lunga durata d’azione per via inalatoria.
_Bambini (da 6 a <12 anni di età) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov