Xolair

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

omalizumab

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03DX05

INN (Mezinárodní Name):

omalizumab

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Asthma; Urticaria

Terapeutické indikace:

Allergica asthmaXolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e bambini (da 6 a.

Přehled produktů:

Revision: 48

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2005-10-25

Informace pro uživatele

                                165
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
166
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XOLAIR 75 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
(siringa preriempita con ago presaldato calibro 26, protezione blu)
omalizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xolair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xolair
3.
Come usare Xolair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xolair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XOLAIR E A COSA SERVE
Xolair contiene il principio attivo omalizumab. Omalizumab è una
proteina sintetica simile alle
proteine naturali prodotte dall’organismo. Appartiene alla classe di
medicinali chiamati anticorpi
monoclonali.
Xolair è usato per il trattamento di:
-
asma allergico
-
rinosinusite cronica (infiammazione del naso e delle cavità nasali)
con polipi nasali
Asma allergico
Questo medicinale è usato per prevenire il peggioramento dell’asma
controllando i sintomi dell’asma
allergico grave negli adulti, negli adolescenti e nei bambini (da 6
anni in poi) che stanno già ricevendo
medicinali per l’asma, ma nei quali i sintomi dell’asma non sono
ben controllati da medicinali come
steroidi ad alto dosaggio per inalazione e beta-agonisti per
inalazione..
Rinosinusite cronica con polipi nasali
Questo medicinale è usato per trattare la rinosinusite cronica con
polipi nasali negli adulti (da 18 anni
in poi) che stanno già rice
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL
di soluzione.
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL di
soluzione.
*Omalizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto in una
linea cellulare ovarica di
criceto cinese (CHO) con tecnologia DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Soluzione limpida o leggermente opalescente, da incolore a
giallo-brunastro pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma allergico
Xolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età compresa tra 6 e <12 anni.
Il trattamento con Xolair deve essere considerato solo per i pazienti
con asma di accertata natura IgE
(immunoglobulina E) mediata (vedere paragrafo 4.2).
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di reattività
_in _
vitro sono risultati positivi ad un
aeroallergene perenne e hanno ridotta funzionalità polmonare (FEV
1
<80%) nonché frequenti sintomi
diurni o risvegli notturni e in pazienti con documentate esacerbazioni
asmatiche severe ripetute,
nonostante l’assunzione quotidiana di alte dosi di corticosteroidi
per via inalatoria, più un beta2-
agonista a lunga durata d’azione per via inalatoria.
_Bambini (da 6 a <12 anni di età) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů