Xolair

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2023

Aktiv bestanddel:

omalizumab

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03DX05

INN (International Name):

omalizumab

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Asthma; Urticaria

Terapeutiske indikationer:

Allergica asthmaXolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e bambini (da 6 a.

Produkt oversigt:

Revision: 48

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2005-10-25

Indlægsseddel

                                165
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
166
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XOLAIR 75 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
(siringa preriempita con ago presaldato calibro 26, protezione blu)
omalizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xolair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xolair
3.
Come usare Xolair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xolair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XOLAIR E A COSA SERVE
Xolair contiene il principio attivo omalizumab. Omalizumab è una
proteina sintetica simile alle
proteine naturali prodotte dall’organismo. Appartiene alla classe di
medicinali chiamati anticorpi
monoclonali.
Xolair è usato per il trattamento di:
-
asma allergico
-
rinosinusite cronica (infiammazione del naso e delle cavità nasali)
con polipi nasali
Asma allergico
Questo medicinale è usato per prevenire il peggioramento dell’asma
controllando i sintomi dell’asma
allergico grave negli adulti, negli adolescenti e nei bambini (da 6
anni in poi) che stanno già ricevendo
medicinali per l’asma, ma nei quali i sintomi dell’asma non sono
ben controllati da medicinali come
steroidi ad alto dosaggio per inalazione e beta-agonisti per
inalazione..
Rinosinusite cronica con polipi nasali
Questo medicinale è usato per trattare la rinosinusite cronica con
polipi nasali negli adulti (da 18 anni
in poi) che stanno già rice
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL
di soluzione.
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL di
soluzione.
*Omalizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto in una
linea cellulare ovarica di
criceto cinese (CHO) con tecnologia DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Soluzione limpida o leggermente opalescente, da incolore a
giallo-brunastro pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma allergico
Xolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età compresa tra 6 e <12 anni.
Il trattamento con Xolair deve essere considerato solo per i pazienti
con asma di accertata natura IgE
(immunoglobulina E) mediata (vedere paragrafo 4.2).
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di reattività
_in _
vitro sono risultati positivi ad un
aeroallergene perenne e hanno ridotta funzionalità polmonare (FEV
1
<80%) nonché frequenti sintomi
diurni o risvegli notturni e in pazienti con documentate esacerbazioni
asmatiche severe ripetute,
nonostante l’assunzione quotidiana di alte dosi di corticosteroidi
per via inalatoria, più un beta2-
agonista a lunga durata d’azione per via inalatoria.
_Bambini (da 6 a <12 anni di età) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik