Vizamyl

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-12-2023

Aktívna zložka:

flutemetamol (18F)

Dostupné z:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V09AX04

INN (Medzinárodný Name):

flutemetamol (18F)

Terapeutické skupiny:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Terapeutické oblasti:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapeutické indikácie:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Vizamyl er en radiopharmaceutical legemiddel indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av amyloid-β neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Vizamyl bør brukes sammen med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2014-08-22

Príbalový leták

                                31
Nucleis SA, 4000 Liège, Belgia
Curium Finland Oy, Saukonpaadenranta 2, 00180 Helsinki, Finland
ITEL Telecomunicazioni Srl, Via Antonio Labriola Zona Industriale snc,
70037, Ruvo di Puglia (BA),
Italia
Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf e.V., Zentrum für
Radiopharmazeutische Tumorforschung,
01328 Dresden, Tyskland
La Maddalena S.p.A, 90146 Palermo, Italia
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica, S.L.U.,
HCUV de la Arrixaca, Ct Madrid-Cartagena, s/n 30120, El Palmar Murcia,
Spania
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
flutemetamol (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege som skal overvåke
din prosedyre.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VIZAMYL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VIZAMYL
3.
Hvordan VIZAMYL brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan VIZAMYL oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIZAMYL ER OG HVA DET BRUKES MOT
VIZAMYL inneholder virkestoffet flutemetamol(
18
F) og benyttes til hjelp for å stille diagnose for
Alzheimer’s sykdom og andre årsaker til hukommelsesproblemer. Dette
er et radiofarmasøytisk
legemiddel som kun brukes til diagnostiske formål.
VIZAMYL benyttes til hjelp for å stille diagnose for Alzheimer’s
sykdom og andre årsaker til
hukommelsesproblemer. Det gis til voksne personer som har problemer
med hukommelsen før en
undersøkelse av hjernen som kalles positron-emmisjons tomografi
(PET-skanning). Sammen med
andre tester av hjernefunksjonen, kan denne skanningen hjelpe legen
din med å avgjøre om du har β-
amyloid-plakk i hjernen. β-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIZAMYL 400 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 400 MBq flutemetamol (
18
F) ved referansetidspunktet.
Aktiviteten per hetteglass varierer fra 400 MBq til 4000 MBq eller fra
400 MBq til 6000 MBq ved
referansetidspunktet.
Fluor (
18
F) brytes ned til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på omtrent 110 minutter ved
emisjon av en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 55,2 mg etanol og 4,1 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til lett gulaktig væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
VIZAMYL er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emisjon
Tomografi) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen hos voksne
pasienter med kognitiv svikt som
blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv
svikt. VIZAMYL må brukes i
tilknytning til klinisk evaluering.
Et negativt skanningresultat tyder på sparsommelig eller ingen plakk,
hvilket ikke er forenlig med
diagnosen AD. For begrensningene i tolkningen av et positivt
skanningresultat, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
En PET-skanning med flutemetamol (
18
F) skal kun rekvireres av leger med klinisk erfaring i
behandling av nevrodegenerative sykdommer.
VIZAMYL-bilder bør bare tolkes av personer med opplæring i vurdering
av flutemetamol (
18
F) PET-
bilder. Samhold med en nylig utført computertomografi (CT)- eller
magnetresonans (MR)-skanning av
pasienten for et fusjonert PET-CT eller PET-MR bilde er anbefalt ved
usikkerhet om lokaliseringen av
grå substans og avgrensningen mellom grå-hvit substans i
PET-skanningen (se pkt. 4.4 Tolkning av
VIZAMYL-bilder).
Dosering
_Voksne _
3
Den anbefalt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov