Vizamyl

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2023

유효 성분:

flutemetamol (18F)

제공처:

GE Healthcare AS

ATC 코드:

V09AX04

INN (International Name):

flutemetamol (18F)

치료 그룹:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

치료 영역:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

치료 징후:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Vizamyl er en radiopharmaceutical legemiddel indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av amyloid-β neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Vizamyl bør brukes sammen med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-08-22

환자 정보 전단

                                31
Nucleis SA, 4000 Liège, Belgia
Curium Finland Oy, Saukonpaadenranta 2, 00180 Helsinki, Finland
ITEL Telecomunicazioni Srl, Via Antonio Labriola Zona Industriale snc,
70037, Ruvo di Puglia (BA),
Italia
Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf e.V., Zentrum für
Radiopharmazeutische Tumorforschung,
01328 Dresden, Tyskland
La Maddalena S.p.A, 90146 Palermo, Italia
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica, S.L.U.,
HCUV de la Arrixaca, Ct Madrid-Cartagena, s/n 30120, El Palmar Murcia,
Spania
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
flutemetamol (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege som skal overvåke
din prosedyre.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VIZAMYL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VIZAMYL
3.
Hvordan VIZAMYL brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan VIZAMYL oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIZAMYL ER OG HVA DET BRUKES MOT
VIZAMYL inneholder virkestoffet flutemetamol(
18
F) og benyttes til hjelp for å stille diagnose for
Alzheimer’s sykdom og andre årsaker til hukommelsesproblemer. Dette
er et radiofarmasøytisk
legemiddel som kun brukes til diagnostiske formål.
VIZAMYL benyttes til hjelp for å stille diagnose for Alzheimer’s
sykdom og andre årsaker til
hukommelsesproblemer. Det gis til voksne personer som har problemer
med hukommelsen før en
undersøkelse av hjernen som kalles positron-emmisjons tomografi
(PET-skanning). Sammen med
andre tester av hjernefunksjonen, kan denne skanningen hjelpe legen
din med å avgjøre om du har β-
amyloid-plakk i hjernen. β-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIZAMYL 400 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 400 MBq flutemetamol (
18
F) ved referansetidspunktet.
Aktiviteten per hetteglass varierer fra 400 MBq til 4000 MBq eller fra
400 MBq til 6000 MBq ved
referansetidspunktet.
Fluor (
18
F) brytes ned til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på omtrent 110 minutter ved
emisjon av en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 55,2 mg etanol og 4,1 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til lett gulaktig væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
VIZAMYL er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emisjon
Tomografi) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen hos voksne
pasienter med kognitiv svikt som
blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv
svikt. VIZAMYL må brukes i
tilknytning til klinisk evaluering.
Et negativt skanningresultat tyder på sparsommelig eller ingen plakk,
hvilket ikke er forenlig med
diagnosen AD. For begrensningene i tolkningen av et positivt
skanningresultat, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
En PET-skanning med flutemetamol (
18
F) skal kun rekvireres av leger med klinisk erfaring i
behandling av nevrodegenerative sykdommer.
VIZAMYL-bilder bør bare tolkes av personer med opplæring i vurdering
av flutemetamol (
18
F) PET-
bilder. Samhold med en nylig utført computertomografi (CT)- eller
magnetresonans (MR)-skanning av
pasienten for et fusjonert PET-CT eller PET-MR bilde er anbefalt ved
usikkerhet om lokaliseringen av
grå substans og avgrensningen mellom grå-hvit substans i
PET-skanningen (se pkt. 4.4 Tolkning av
VIZAMYL-bilder).
Dosering
_Voksne _
3
Den anbefalt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-09-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기