Vibativ

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

telavancin

Dostupné z:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC kód:

J01XA03

INN (Medzinárodný Name):

telavancin

Terapeutické skupiny:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapeutické indikácie:

Vibativ este indicată pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie nozocomiale inclusiv ventilatorul asociate pneumoniei, cunoscute sau suspectate a fi cauzate de meticilino-rezistent Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ ar trebui să fie utilizate numai în situațiile în care nu se cunoaște sau se suspectează că alte alternative nu sunt potrivite. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2011-09-02

Príbalový leták

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIBATIV 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
VIBATIV 750 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
telavancin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA ACESTUI MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT :
1.
Ce este VIBATIV şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIBATIV
3.
Cum să utilizaţi VIBATIV
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIBATIV
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIBATIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIBATIV conţine substanţa activă telavancin, care este un
antibiotic din grupa glicopeptidelor.
VIBATIV este utilizat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
infecţii pulmonare care au apărut în
spital, inclusiv al pacienţilor ventilaţi cu aparate de respiraţie
artificială, atunci când aceste infecţii sunt
cunoscute sau suspectate a fi cauzate de bacterii numite
Staphylococcus aureus rezistent la meticilină
(MRSA).
Medicamentul se utilizează doar atunci când bacteriile care
cauzează aceste infecţii pot fi distruse cu
telavancin. VIBATIV poate fi utilizat doar atunci când nu sunt
indicate 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 250 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 750 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
În urma reconstituirii, fiecare ml conţine 15 mg telavancin.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
O masă compactă sau fragmentată de culoare albă până la roz
deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIBATIV este indicat pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie
nozocomială (PN), inclusiv
pneumonie asociată aparatelor pentru respiraţie asistată,
cunoscută sau suspectată a fi cauzată de
_Staphylococcus aureus_ rezistent la meticilină (MRSA).
VIBATIV trebuie utilizat doar în situaţii în care se cunoaşte sau
se suspectează că alte atitudini
terapeutice nu sunt potrivite (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.8 şi 5.1).
O atenţie deosebită trebuie acordată recomandărilor oficiale
privind utilizarea adecvată a agenţilor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Schema de dozare recomandată este de 10 mg/kg, la fiecare 24 de ore,
timp de 7 până la 21 de zile.
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici _
Pacienţii vârstnici trebuie să utilizeze doza de telavancin în
fu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov