Vibativ

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

telavancin

Available from:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC code:

J01XA03

INN (International Name):

telavancin

Therapeutic group:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Therapeutic area:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Therapeutic indications:

Vibativ este indicată pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie nozocomiale inclusiv ventilatorul asociate pneumoniei, cunoscute sau suspectate a fi cauzate de meticilino-rezistent Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ ar trebui să fie utilizate numai în situațiile în care nu se cunoaște sau se suspectează că alte alternative nu sunt potrivite. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2011-09-02

Patient Information leaflet

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIBATIV 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
VIBATIV 750 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
telavancin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA ACESTUI MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT :
1.
Ce este VIBATIV şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIBATIV
3.
Cum să utilizaţi VIBATIV
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIBATIV
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIBATIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIBATIV conţine substanţa activă telavancin, care este un
antibiotic din grupa glicopeptidelor.
VIBATIV este utilizat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
infecţii pulmonare care au apărut în
spital, inclusiv al pacienţilor ventilaţi cu aparate de respiraţie
artificială, atunci când aceste infecţii sunt
cunoscute sau suspectate a fi cauzate de bacterii numite
Staphylococcus aureus rezistent la meticilină
(MRSA).
Medicamentul se utilizează doar atunci când bacteriile care
cauzează aceste infecţii pot fi distruse cu
telavancin. VIBATIV poate fi utilizat doar atunci când nu sunt
indicate 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 250 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 750 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
În urma reconstituirii, fiecare ml conţine 15 mg telavancin.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
O masă compactă sau fragmentată de culoare albă până la roz
deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIBATIV este indicat pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie
nozocomială (PN), inclusiv
pneumonie asociată aparatelor pentru respiraţie asistată,
cunoscută sau suspectată a fi cauzată de
_Staphylococcus aureus_ rezistent la meticilină (MRSA).
VIBATIV trebuie utilizat doar în situaţii în care se cunoaşte sau
se suspectează că alte atitudini
terapeutice nu sunt potrivite (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.8 şi 5.1).
O atenţie deosebită trebuie acordată recomandărilor oficiale
privind utilizarea adecvată a agenţilor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Schema de dozare recomandată este de 10 mg/kg, la fiecare 24 de ore,
timp de 7 până la 21 de zile.
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici _
Pacienţii vârstnici trebuie să utilizeze doza de telavancin în
fu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history