Vibativ

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-05-2018

Virkt innihaldsefni:

telavancin

Fáanlegur frá:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC númer:

J01XA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

telavancin

Meðferðarhópur:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Lækningarsvæði:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Ábendingar:

Vibativ este indicată pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie nozocomiale inclusiv ventilatorul asociate pneumoniei, cunoscute sau suspectate a fi cauzate de meticilino-rezistent Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ ar trebui să fie utilizate numai în situațiile în care nu se cunoaște sau se suspectează că alte alternative nu sunt potrivite. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

retrasă

Leyfisdagur:

2011-09-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIBATIV 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
VIBATIV 750 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
telavancin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA ACESTUI MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT :
1.
Ce este VIBATIV şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIBATIV
3.
Cum să utilizaţi VIBATIV
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIBATIV
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIBATIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIBATIV conţine substanţa activă telavancin, care este un
antibiotic din grupa glicopeptidelor.
VIBATIV este utilizat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
infecţii pulmonare care au apărut în
spital, inclusiv al pacienţilor ventilaţi cu aparate de respiraţie
artificială, atunci când aceste infecţii sunt
cunoscute sau suspectate a fi cauzate de bacterii numite
Staphylococcus aureus rezistent la meticilină
(MRSA).
Medicamentul se utilizează doar atunci când bacteriile care
cauzează aceste infecţii pot fi distruse cu
telavancin. VIBATIV poate fi utilizat doar atunci când nu sunt
indicate 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 250 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 750 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
În urma reconstituirii, fiecare ml conţine 15 mg telavancin.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
O masă compactă sau fragmentată de culoare albă până la roz
deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIBATIV este indicat pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie
nozocomială (PN), inclusiv
pneumonie asociată aparatelor pentru respiraţie asistată,
cunoscută sau suspectată a fi cauzată de
_Staphylococcus aureus_ rezistent la meticilină (MRSA).
VIBATIV trebuie utilizat doar în situaţii în care se cunoaşte sau
se suspectează că alte atitudini
terapeutice nu sunt potrivite (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.8 şi 5.1).
O atenţie deosebită trebuie acordată recomandărilor oficiale
privind utilizarea adecvată a agenţilor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Schema de dozare recomandată este de 10 mg/kg, la fiecare 24 de ore,
timp de 7 până la 21 de zile.
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici _
Pacienţii vârstnici trebuie să utilizeze doza de telavancin în
fu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-05-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu