Vibativ

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-05-2018

Principio attivo:

telavancin

Commercializzato da:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Codice ATC:

J01XA03

INN (Nome Internazionale):

telavancin

Gruppo terapeutico:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Area terapeutica:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Indicazioni terapeutiche:

Vibativ este indicată pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie nozocomiale inclusiv ventilatorul asociate pneumoniei, cunoscute sau suspectate a fi cauzate de meticilino-rezistent Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ ar trebui să fie utilizate numai în situațiile în care nu se cunoaște sau se suspectează că alte alternative nu sunt potrivite. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2011-09-02

Foglio illustrativo

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIBATIV 250 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
VIBATIV 750 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
telavancin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA ACESTUI MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT :
1.
Ce este VIBATIV şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIBATIV
3.
Cum să utilizaţi VIBATIV
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIBATIV
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIBATIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIBATIV conţine substanţa activă telavancin, care este un
antibiotic din grupa glicopeptidelor.
VIBATIV este utilizat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
infecţii pulmonare care au apărut în
spital, inclusiv al pacienţilor ventilaţi cu aparate de respiraţie
artificială, atunci când aceste infecţii sunt
cunoscute sau suspectate a fi cauzate de bacterii numite
Staphylococcus aureus rezistent la meticilină
(MRSA).
Medicamentul se utilizează doar atunci când bacteriile care
cauzează aceste infecţii pot fi distruse cu
telavancin. VIBATIV poate fi utilizat doar atunci când nu sunt
indicate 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
VIBATIV 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 250 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
VIBATIV 750 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 750 mg telavancin (sub formă de clorhidrat).
În urma reconstituirii, fiecare ml conţine 15 mg telavancin.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
O masă compactă sau fragmentată de culoare albă până la roz
deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIBATIV este indicat pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie
nozocomială (PN), inclusiv
pneumonie asociată aparatelor pentru respiraţie asistată,
cunoscută sau suspectată a fi cauzată de
_Staphylococcus aureus_ rezistent la meticilină (MRSA).
VIBATIV trebuie utilizat doar în situaţii în care se cunoaşte sau
se suspectează că alte atitudini
terapeutice nu sunt potrivite (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.8 şi 5.1).
O atenţie deosebită trebuie acordată recomandărilor oficiale
privind utilizarea adecvată a agenţilor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi_
Schema de dozare recomandată este de 10 mg/kg, la fiecare 24 de ore,
timp de 7 până la 21 de zile.
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici _
Pacienţii vârstnici trebuie să utilizeze doza de telavancin în
fu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-05-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti