Ulunar Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutické oblasti:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Ulunar Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2014-04-23

Príbalový leták

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ulunar Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ulunar Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ulunar Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULUNAR BREEZHALER
TAG IKKE ULUNAR BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholdsstoffe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ulunar Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ulunar
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ulunar Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
3
_Nedsat nyrefunktion _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukkende br
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-05-2014

Zobraziť históriu dokumentov