Ulunar Breezhaler

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Therapeutic area:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Therapeutic indications:

Ulunar Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2014-04-23

Patient Information leaflet

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ulunar Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ulunar Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ulunar Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULUNAR BREEZHALER
TAG IKKE ULUNAR BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholdsstoffe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ulunar Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ulunar
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ulunar Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
3
_Nedsat nyrefunktion _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukkende br
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-05-2014