Ulunar Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2014

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Kawasan terapeutik:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Tanda-tanda terapeutik:

Ulunar Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ulunar Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ulunar Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ulunar Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULUNAR BREEZHALER
TAG IKKE ULUNAR BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholdsstoffe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ulunar Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ulunar
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ulunar Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
3
_Nedsat nyrefunktion _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukkende br
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-05-2014