Ulunar Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2023

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL04

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Area terapi:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indikasi Terapi:

Ulunar Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2014-04-23

Selebaran informasi

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ulunar Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ulunar Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ulunar Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULUNAR BREEZHALER
TAG IKKE ULUNAR BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholdsstoffe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ulunar Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ulunar Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ulunar
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ulunar Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
3
_Nedsat nyrefunktion _
Ulunar Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukkende br
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-05-2014