TruScient

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

dibotermin alfa

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM05BC01

INN (Medzinárodný Name):

dibotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Benmorfogenetiska proteiner

Terapeutické indikácie:

Osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2011-12-14

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov