TruScient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dibotermin alfa

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM05BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dibotermin alfa

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Benmorfogenetiska proteiner

Ārstēšanas norādes:

Osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2011-12-14

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi