TruScient

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dibotermin alfa

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM05BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

dibotermin alfa

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Benmorfogenetiska proteiner

Anwendungsgebiete:

Osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2011-12-14

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen