TruScient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-02-2015

Ingredient activ:

dibotermin alfa

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM05BC01

INN (nume internaţional):

dibotermin alfa

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Benmorfogenetiska proteiner

Indicații terapeutice:

Osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2011-12-14

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
TruScient 0,66 mg beredningssats för implantat för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med frystorkat pulver innehåller:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstituering innehåller TruScient lösning 0,2 mg/ml
dibotermin alfa (rhBMP-2)
*Dibotermin alfa (rekombinant human Bone Morphogenetic Protein-2;
rhBMP-2) är ett humant
protein som produceras i en rekombinant ovarial cellinje från
kinesisk hamster (CHO).
Två matrixer av kollagen av bovin typ I.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för implantat
Vitt frystorkat pulver och klar, färglös spädningsvätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av diafysära frakturer hos hundar som ett tillägg till
standardbehandling i form av öppen
reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas för hundar med överkänslighet mot aktiv
substans eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas hos hundar med immaturt skelett, en aktiv
infektion i operationsområdet,
patologiska frakturer eller aktiv malignitet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel ska användas av en lämpligt
utbildad veterinär.
Medicinal product no longer authorised
3
Underlåtenhet att följa berednings- och användningsinstruktionerna
för TruScient kan äventyra
produktens säkerhet och effektivitet.
För att undvika kraftig postoperativ svullnad använd endast den
mängd av färdigberedd TruScient
matrix som är nödvändig för att täcka åtkomliga frakturlinjer
och defekter (mindre än en upp till högst
två färdigberedda matrixer).
TruScient kan orsaka initial resorption av omgivande trabekulärt ben.
Då det änn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2015
Prospect Prospect cehă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2015
Prospect Prospect daneză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2015
Prospect Prospect germană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2015
Prospect Prospect estoniană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2015
Prospect Prospect greacă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2015
Prospect Prospect engleză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2015
Prospect Prospect franceză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2015
Prospect Prospect italiană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2015
Prospect Prospect letonă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2015
Prospect Prospect maghiară 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2015
Prospect Prospect malteză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2015
Prospect Prospect olandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2015
Prospect Prospect poloneză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2015
Prospect Prospect portugheză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2015
Prospect Prospect română 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2015
Prospect Prospect slovacă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2015
Prospect Prospect slovenă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-02-2015
Prospect Prospect islandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor