Trepulmix

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
23-01-2023

Aktívna zložka:

Treprostinil sodium

Dostupné z:

SciPharm Sàrl

ATC kód:

B01AC21

INN (Medzinárodný Name):

treprostinil

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutické indikácie:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2020-04-03

Príbalový leták

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TREPULMIX 1 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 10 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
treprostinil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trepulmix er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trepulmix
3.
Hvordan du bruker Trepulmix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trepulmix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TREPULMIX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TREPULMIX ER
Virkestoff i Trepulmix er treprostinil.
Treprostinil tilhører en gruppe legemidler som fungerer på en
tilsvarende måte som naturlig
forekommende prostasykliner. Prostasykliner er hormonlignende stoffer
som reduserer blodtrykket
ved å redusere spenningen i blodkarene slik at de utvider seg og
blodet får strømme lettere.
Prostasykliner kan også bidra til å hindre blodlevring.
TREPULMIX BRUKES TIL Å BEHANDLE
Trepulmix brukes til behandling av voksne pasienter medkronisk
tromboembolisk lungehypertensjon
(CTEPH) som ikke kan opereres, eller etter kirurgi hos pasienter der
CTEPH vedvarer eller vender
tilbake (WHO-funksjonsklasse III eller IV). Legemidletforbedrer evnen
til fysisk aktivitet og
symptomene på sykdommen. Kronisk tromboembolisk lungehypertensjon er
en lidelse der blodtrykket
er for høyt i blodkarene mellom hjertet 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 1 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 36,8 mg (1,60 mmol) natrium.
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 2,5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 25 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,3 mg (1,62 mmol) natrium.
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 50 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 39,1 mg (1,70 mmol) natrium.
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 100 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,4 mg (1,63 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar fargeløs til svakt gul oppløsning, fri for synlige partikler,
med en pH-verdi på 6,0–7,2 og en
osmolalitet mellom 253 og 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trepulmix er indisert til behandling av voksne pasienter i
WHO-funksjonsklasse (FC) III eller IV med
−
inoperabel kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon (CTEPH) eller
−
vedvarende eller tilbakevendende CTEPH etter kirurgisk behandling
for å 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov