Trepulmix

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2023

Aktivni sastojci:

Treprostinil sodium

Dostupno od:

SciPharm Sàrl

ATC koda:

B01AC21

INN (International ime):

treprostinil

Terapijska grupa:

Antithrombotic agents

Područje terapije:

Hypertensjon, pulmonal

Terapijske indikacije:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2020-04-03

Uputa o lijeku

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TREPULMIX 1 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 10 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
treprostinil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trepulmix er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trepulmix
3.
Hvordan du bruker Trepulmix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trepulmix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TREPULMIX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TREPULMIX ER
Virkestoff i Trepulmix er treprostinil.
Treprostinil tilhører en gruppe legemidler som fungerer på en
tilsvarende måte som naturlig
forekommende prostasykliner. Prostasykliner er hormonlignende stoffer
som reduserer blodtrykket
ved å redusere spenningen i blodkarene slik at de utvider seg og
blodet får strømme lettere.
Prostasykliner kan også bidra til å hindre blodlevring.
TREPULMIX BRUKES TIL Å BEHANDLE
Trepulmix brukes til behandling av voksne pasienter medkronisk
tromboembolisk lungehypertensjon
(CTEPH) som ikke kan opereres, eller etter kirurgi hos pasienter der
CTEPH vedvarer eller vender
tilbake (WHO-funksjonsklasse III eller IV). Legemidletforbedrer evnen
til fysisk aktivitet og
symptomene på sykdommen. Kronisk tromboembolisk lungehypertensjon er
en lidelse der blodtrykket
er for høyt i blodkarene mellom hjertet 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 1 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 36,8 mg (1,60 mmol) natrium.
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 2,5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 25 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,3 mg (1,62 mmol) natrium.
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 50 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 39,1 mg (1,70 mmol) natrium.
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 100 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,4 mg (1,63 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar fargeløs til svakt gul oppløsning, fri for synlige partikler,
med en pH-verdi på 6,0–7,2 og en
osmolalitet mellom 253 og 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trepulmix er indisert til behandling av voksne pasienter i
WHO-funksjonsklasse (FC) III eller IV med
−
inoperabel kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon (CTEPH) eller
−
vedvarende eller tilbakevendende CTEPH etter kirurgisk behandling
for å 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata