Trepulmix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Treprostinil sodium

Pieejams no:

SciPharm Sàrl

ATĶ kods:

B01AC21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

treprostinil

Ārstniecības grupa:

Antithrombotic agents

Ārstniecības joma:

Hypertensjon, pulmonal

Ārstēšanas norādes:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2020-04-03

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TREPULMIX 1 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 5 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TREPULMIX 10 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
treprostinil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trepulmix er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trepulmix
3.
Hvordan du bruker Trepulmix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trepulmix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TREPULMIX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TREPULMIX ER
Virkestoff i Trepulmix er treprostinil.
Treprostinil tilhører en gruppe legemidler som fungerer på en
tilsvarende måte som naturlig
forekommende prostasykliner. Prostasykliner er hormonlignende stoffer
som reduserer blodtrykket
ved å redusere spenningen i blodkarene slik at de utvider seg og
blodet får strømme lettere.
Prostasykliner kan også bidra til å hindre blodlevring.
TREPULMIX BRUKES TIL Å BEHANDLE
Trepulmix brukes til behandling av voksne pasienter medkronisk
tromboembolisk lungehypertensjon
(CTEPH) som ikke kan opereres, eller etter kirurgi hos pasienter der
CTEPH vedvarer eller vender
tilbake (WHO-funksjonsklasse III eller IV). Legemidletforbedrer evnen
til fysisk aktivitet og
symptomene på sykdommen. Kronisk tromboembolisk lungehypertensjon er
en lidelse der blodtrykket
er for høyt i blodkarene mellom hjertet 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trepulmix 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 1 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 36,8 mg (1,60 mmol) natrium.
Trepulmix 2,5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 2,5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 25 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,3 mg (1,62 mmol) natrium.
Trepulmix 5 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 5 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 50 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 39,1 mg (1,70 mmol) natrium.
Trepulmix 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning:
Én ml oppløsning inneholder 10 mg treprostinil (som natriumsalt).
Hvert hetteglass på 10 ml oppløsning inneholder 100 mg treprostinil
(som natriumsalt).
_Hjelpestoffer med kjent effekt:_
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder 37,4 mg (1,63 mmol) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar fargeløs til svakt gul oppløsning, fri for synlige partikler,
med en pH-verdi på 6,0–7,2 og en
osmolalitet mellom 253 og 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trepulmix er indisert til behandling av voksne pasienter i
WHO-funksjonsklasse (FC) III eller IV med
−
inoperabel kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon (CTEPH) eller
−
vedvarende eller tilbakevendende CTEPH etter kirurgisk behandling
for å 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi