Tracleer

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
13-02-2023

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Antihypertensiva,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikácie:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

Prehľad produktov:

Revision: 42

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2002-05-14

Príbalový leták

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov