Tracleer

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2023

유효 성분:

bosentan (as monohydrate)

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

치료 그룹:

Antihypertensiva,

치료 영역:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

치료 징후:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-05-14

환자 정보 전단

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기