Tracleer

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bosentan (as monohydrate)

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.  

ए.टी.सी कोड:

C02KX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

bosentan

चिकित्सीय समूह:

Antihypertensiva,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 42

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2002-05-14

सूचना पत्रक

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें