Tracleer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2023

Ingredient activ:

bosentan (as monohydrate)

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codul ATC:

C02KX01

INN (nume internaţional):

bosentan

Grupul Terapeutică:

Antihypertensiva,

Zonă Terapeutică:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicații terapeutice:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2002-05-14

Prospect

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-12-2019
Prospect Prospect cehă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-12-2019
Prospect Prospect daneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-12-2019
Prospect Prospect germană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-12-2019
Prospect Prospect estoniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-12-2019
Prospect Prospect greacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-12-2019
Prospect Prospect engleză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2019
Prospect Prospect franceză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-12-2019
Prospect Prospect italiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-12-2019
Prospect Prospect letonă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-12-2019
Prospect Prospect maghiară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-12-2019
Prospect Prospect malteză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-12-2019
Prospect Prospect olandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-12-2019
Prospect Prospect poloneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-12-2019
Prospect Prospect portugheză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-12-2019
Prospect Prospect română 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-12-2019
Prospect Prospect slovacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-12-2019
Prospect Prospect slovenă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-12-2019
Prospect Prospect suedeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-12-2019
Prospect Prospect islandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2023
Prospect Prospect croată 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor