Tracleer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2023

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

C02KX01

INN (Nama Antarabangsa):

bosentan

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensiva,

Kawasan terapeutik:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre treningskapasitet og symptomer hos pasienter med WHO-funksjonsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Noen forbedringer har også blitt vist hos pasienter med PAH SOM funksjonell klasse II. Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale magesår hos pasienter med systemisk sklerose og pågående digitale sår sykdom.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2002-05-14

Risalah maklumat

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRACLEER 62,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TRACLEER 125 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
bosentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tracleer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tracleer
3.
Hvordan du bruker Tracleer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tracleer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRACLEER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tracleer tabletter inneholder bosentan, som blokkerer et naturlig
forekommende hormon som kalles
endotelin-1 (ET-1) som innsnevrer blodårer. Tracleer får derfor
blodårene til å utvide seg og tilhører
legemiddelgruppen som kalles "endotelinreseptorantagonister".
Tracleer brukes for å behandle:

LUNGEARTERIEHYPERTENSJON (PAH). PAH er en sykdom som medfører
innsnevring av
blodårene i lungene, og dette fører til høyt blodtrykk i blodårene
(lungearteriene) som
fører blod fra hjertet til lungene. Dette trykket reduserer mengden
av oksygen som går over i
blodet i lungene og gjør fysisk aktivitet vanskeligere. Tracleer
utvider lungearteriene og gjør
det lettere for hjertet å pumpe blod gjennom dem. Dette reduserer
blodtrykket og lindrer
symptomene.
Tracleer brukes for å behandle pasienter med lungearteriehypertensjon
(PAH) klasse III, for å bedre
treningskapasitet (evnen til å drive fysisk aktiviet) og symptomer.
"Klassen" viser til sykdommens
al
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tracleer 62_,5 _mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjert tablett inneholder 125 mg bosentan (som monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
tablett, og er så godt som
"natriumfritt".
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett (tabletter), filmdrasjert(e):
Tracleer 62,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje-hvite, runde, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "62,5"
preget på én side.
Tracleer 125 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransjehvite, ovale, bikonvekse, tabletter, filmdrasjerte med "125"
preget på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) for å forbedre
treningskapasiteten og symptomer
hos pasienter med WHO funksjonsklasse III. Effekten er vist ved:

Primær (idiopatisk og arvelig) pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon sekundært til skleroderma uten
signifikant interstitiell pulmonal
lidelse

Pulmonal arteriell hypertensjon forbundet med medfødte
systemisk-til-pulmonal shunter og
Eisenmengerfysiologi
En viss bedring er også vist hos pasienter med pulmonal arteriell
hypertensjon WHO funksjonsgruppe
II (se pkt. 5.1).
Tracleer er også indisert for å redusere antall nye digitale sår
hos pasienter med systemisk sklerose og
aktiv digitalsårlidelse (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Tablettene skal tas peroralt morgen og kveld, med eller uten mat. De
filmdrasjerte tablettene skal
svelges med vann.
3
Pasienter skal rådes til ikke å svelge tørkemidlet som befinner seg
i de hvite høytetthets polyetylen-
flaskene.
Dosering
Pulmonal arteriell hypertensjon
Behandling bør bare innled
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen