Thiotepa Riemser

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
23-10-2023

Aktívna zložka:

thiotepa

Dostupné z:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC kód:

L01AC01

INN (Medzinárodný Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutické oblasti:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                29
B.
FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
THIOTEPA RIEMSER 15 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
THIOTEPA RIEMSER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
thiotepa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Thiotepa Riemser og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thiotepa Riemser
3.
Hvernig nota á Thiotepa Riemser
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thiotepa Riemser
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THIOTEPA RIEMSER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thiotepa Riemser inniheldur virka efnið thiotepa sem tilheyrir hópi
lyfja sem nefnast alkýlerandi lyf.
Thiotepa Riemser er notað til þess að undirbúa sjúklinga fyrir
beinmergsígræðslu. Það virkar á þann
hátt að það eyðir beinmergsfrumum. Þetta auðveldar ígræðslu
nýrra beinmergsfrumna (blóðmyndandi
stofnfrumna) sem gerir líkamanum kleift að framleiða heilbrigðar
blóðfrumur. Thiotepa Riemser má
gefa fullorðnum, börnum og unglingum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA THIOTEPA RIEMSER
EKKI MÁ NOTA THIOTEPA RIEMSER
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir thiotepa,
-
ef þú ert þunguð eða telur að þú gætir verið þunguð,
-
ef þú ert með barn á brjósti,
-
ef þú færð bólusetningu við gulusótt, lifandi veiru- eða
bakteríubóluefni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn vita ef þú ert með eftirfarandi:
-
lifrar- eða nýrnakvilla,
-
hjarta- eða lungnakvilla,
-
krampa/flog (flogaveiki) eða sögu um slíkt (ef meðhöndlað með
fenýtóíni eða fosfenýtóíni).
Thiotepa Riemser eyðileggur beinm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Thiotepa Riemser 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Thiotepa Riemser 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Thiotepa Riemser 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 15 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 1,5 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml
af lausn 10 mg af thiotepa
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 100 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 10 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml af
lausn 10 mg af thiotepa (10 mg/ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítur, kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thiotepa Riemser er ætlað, samhliða öðrum krabbameinslyfjum:
•
með eða án heilgeislunar (TBI), sem undirbúningsmeðferð
(conditioning treatment) fyrir
ígræðslu ósamgena eða samgena blóðmyndandi stofnfrumna (HPCT),
þegar um er að ræða
blóðsjúkdóma hjá fullorðnum og börnum;
•
þegar háskammta krabbameinslyfjameðferð með stuðningi
ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna
er viðeigandi til meðferðar við krabbameinsæxlum hjá fullorðnum
og börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf með Thiotepa Riemser þarf að fara fram undir umsjón
læknis sem hefur reynslu af
undirbúningsmeðferð fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna.
Skammtar
Thiotepa Riemser er gefið sjúklingum með blóðsjúkdóma eða
krabbameinsæxli í mismunandi
skömmtum fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna, samhliða
öðrum krabbameinslyfjum.
Skömmtun Thiotepa Riemser fer eftir gerð ígræðslu blóðmyndandi
stofnfrumna (samgena eða
ósamgena) og sjúkdómi, bæði hjá fullorðnum og börnum.
3
_Fullorðnir_
_SAMGENA ÍGRÆÐSLA BLÓÐMYNDANDI STOFNFRUMNA _
_Blóðsjúkdómar _
_ _
Ráðlagður skammtur þegar um blóðsjúkdóma er að ræða er á
bilinu 12
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-04-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov