Thiotepa Riemser

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

thiotepa

थमां उपलब्ध:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

thiotepa

चिकित्सीय समूह:

Æxlishemjandi lyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2021-03-26

सूचना पत्रक

                                29
B.
FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
THIOTEPA RIEMSER 15 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
THIOTEPA RIEMSER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
thiotepa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Thiotepa Riemser og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thiotepa Riemser
3.
Hvernig nota á Thiotepa Riemser
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thiotepa Riemser
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THIOTEPA RIEMSER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thiotepa Riemser inniheldur virka efnið thiotepa sem tilheyrir hópi
lyfja sem nefnast alkýlerandi lyf.
Thiotepa Riemser er notað til þess að undirbúa sjúklinga fyrir
beinmergsígræðslu. Það virkar á þann
hátt að það eyðir beinmergsfrumum. Þetta auðveldar ígræðslu
nýrra beinmergsfrumna (blóðmyndandi
stofnfrumna) sem gerir líkamanum kleift að framleiða heilbrigðar
blóðfrumur. Thiotepa Riemser má
gefa fullorðnum, börnum og unglingum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA THIOTEPA RIEMSER
EKKI MÁ NOTA THIOTEPA RIEMSER
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir thiotepa,
-
ef þú ert þunguð eða telur að þú gætir verið þunguð,
-
ef þú ert með barn á brjósti,
-
ef þú færð bólusetningu við gulusótt, lifandi veiru- eða
bakteríubóluefni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn vita ef þú ert með eftirfarandi:
-
lifrar- eða nýrnakvilla,
-
hjarta- eða lungnakvilla,
-
krampa/flog (flogaveiki) eða sögu um slíkt (ef meðhöndlað með
fenýtóíni eða fosfenýtóíni).
Thiotepa Riemser eyðileggur beinm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Thiotepa Riemser 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Thiotepa Riemser 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Thiotepa Riemser 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 15 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 1,5 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml
af lausn 10 mg af thiotepa
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 100 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 10 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml af
lausn 10 mg af thiotepa (10 mg/ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítur, kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thiotepa Riemser er ætlað, samhliða öðrum krabbameinslyfjum:
•
með eða án heilgeislunar (TBI), sem undirbúningsmeðferð
(conditioning treatment) fyrir
ígræðslu ósamgena eða samgena blóðmyndandi stofnfrumna (HPCT),
þegar um er að ræða
blóðsjúkdóma hjá fullorðnum og börnum;
•
þegar háskammta krabbameinslyfjameðferð með stuðningi
ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna
er viðeigandi til meðferðar við krabbameinsæxlum hjá fullorðnum
og börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf með Thiotepa Riemser þarf að fara fram undir umsjón
læknis sem hefur reynslu af
undirbúningsmeðferð fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna.
Skammtar
Thiotepa Riemser er gefið sjúklingum með blóðsjúkdóma eða
krabbameinsæxli í mismunandi
skömmtum fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna, samhliða
öðrum krabbameinslyfjum.
Skömmtun Thiotepa Riemser fer eftir gerð ígræðslu blóðmyndandi
stofnfrumna (samgena eða
ósamgena) og sjúkdómi, bæði hjá fullorðnum og börnum.
3
_Fullorðnir_
_SAMGENA ÍGRÆÐSLA BLÓÐMYNDANDI STOFNFRUMNA _
_Blóðsjúkdómar _
_ _
Ráðlagður skammtur þegar um blóðsjúkdóma er að ræða er á
bilinu 12
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें