Thiotepa Riemser

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-10-2023

Ingredient activ:

thiotepa

Disponibil de la:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Codul ATC:

L01AC01

INN (nume internaţional):

thiotepa

Grupul Terapeutică:

Æxlishemjandi lyf

Zonă Terapeutică:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indicații terapeutice:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                29
B.
FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
THIOTEPA RIEMSER 15 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
THIOTEPA RIEMSER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
thiotepa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Thiotepa Riemser og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Thiotepa Riemser
3.
Hvernig nota á Thiotepa Riemser
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Thiotepa Riemser
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM THIOTEPA RIEMSER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Thiotepa Riemser inniheldur virka efnið thiotepa sem tilheyrir hópi
lyfja sem nefnast alkýlerandi lyf.
Thiotepa Riemser er notað til þess að undirbúa sjúklinga fyrir
beinmergsígræðslu. Það virkar á þann
hátt að það eyðir beinmergsfrumum. Þetta auðveldar ígræðslu
nýrra beinmergsfrumna (blóðmyndandi
stofnfrumna) sem gerir líkamanum kleift að framleiða heilbrigðar
blóðfrumur. Thiotepa Riemser má
gefa fullorðnum, börnum og unglingum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA THIOTEPA RIEMSER
EKKI MÁ NOTA THIOTEPA RIEMSER
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir thiotepa,
-
ef þú ert þunguð eða telur að þú gætir verið þunguð,
-
ef þú ert með barn á brjósti,
-
ef þú færð bólusetningu við gulusótt, lifandi veiru- eða
bakteríubóluefni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn vita ef þú ert með eftirfarandi:
-
lifrar- eða nýrnakvilla,
-
hjarta- eða lungnakvilla,
-
krampa/flog (flogaveiki) eða sögu um slíkt (ef meðhöndlað með
fenýtóíni eða fosfenýtóíni).
Thiotepa Riemser eyðileggur beinm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Thiotepa Riemser 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Thiotepa Riemser 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Thiotepa Riemser 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 15 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 1,5 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml
af lausn 10 mg af thiotepa
(10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 100 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 10 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml af
lausn 10 mg af thiotepa (10 mg/ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítur, kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Thiotepa Riemser er ætlað, samhliða öðrum krabbameinslyfjum:
•
með eða án heilgeislunar (TBI), sem undirbúningsmeðferð
(conditioning treatment) fyrir
ígræðslu ósamgena eða samgena blóðmyndandi stofnfrumna (HPCT),
þegar um er að ræða
blóðsjúkdóma hjá fullorðnum og börnum;
•
þegar háskammta krabbameinslyfjameðferð með stuðningi
ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna
er viðeigandi til meðferðar við krabbameinsæxlum hjá fullorðnum
og börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf með Thiotepa Riemser þarf að fara fram undir umsjón
læknis sem hefur reynslu af
undirbúningsmeðferð fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna.
Skammtar
Thiotepa Riemser er gefið sjúklingum með blóðsjúkdóma eða
krabbameinsæxli í mismunandi
skömmtum fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna, samhliða
öðrum krabbameinslyfjum.
Skömmtun Thiotepa Riemser fer eftir gerð ígræðslu blóðmyndandi
stofnfrumna (samgena eða
ósamgena) og sjúkdómi, bæði hjá fullorðnum og börnum.
3
_Fullorðnir_
_SAMGENA ÍGRÆÐSLA BLÓÐMYNDANDI STOFNFRUMNA _
_Blóðsjúkdómar _
_ _
Ráðlagður skammtur þegar um blóðsjúkdóma er að ræða er á
bilinu 12
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-04-2021
Prospect Prospect cehă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-04-2021
Prospect Prospect daneză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-04-2021
Prospect Prospect germană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-04-2021
Prospect Prospect estoniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-04-2021
Prospect Prospect greacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-04-2021
Prospect Prospect engleză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-04-2021
Prospect Prospect franceză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-04-2021
Prospect Prospect italiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-04-2021
Prospect Prospect letonă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-04-2021
Prospect Prospect maghiară 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-04-2021
Prospect Prospect malteză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-04-2021
Prospect Prospect olandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-04-2021
Prospect Prospect poloneză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-04-2021
Prospect Prospect portugheză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-04-2021
Prospect Prospect română 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-04-2021
Prospect Prospect slovacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-04-2021
Prospect Prospect slovenă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-04-2021
Prospect Prospect suedeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-10-2023
Prospect Prospect croată 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor