Teriflunomide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Teriflunomide

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L04AA31

INN (Medzinárodný Name):

teriflunomide

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressori Selettivi immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente

Terapeutické indikácie:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2022-11-09

Príbalový leták

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE _ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
teriflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Teriflunomide Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Teriflunomide Accord
3.
Come prendere Teriflunomide Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Teriflunomide Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TERIFLUNOMIDE ACCORD E A COSA SERVE
COS’È TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord contiene il principio attivo teriflunomide, che
è un agente immunomodulatore e
modula il sistema immunitario per limitarne gli attacchi al sistema
nervoso.
A CHE COSA SERVE TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord è usato negli adulti, nei bambini e negli
adolescenti (di età pari o superiore a 10
anni) per il trattamento della sclerosi multipla (SM)
recidivante-remittente.
CHE COS’È LA SCLEROSI MULTIPLA
La SM è una malattia a lungo termine che colpisce il sistema nervoso
centrale (SNC), che è costituito
dal cervello e dal midollo spinale. Nella sclerosi multipla,
l’infiammazione distrugge la guaina
protettiva (chiamata mielina) che riveste i nervi del SNC. Questa
perdita di mielina è chiamata
demielinizzazione ed impedisce ai nervi di funzionare correttamente.
Le persone che soffrono di una forma recidivante di sclerosi multipla
hanno attacchi ripetuti (recidive)
di sintomi fisici cau
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Teriflunomide Accord 14 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 14 mg di teriflunomide.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna compressa contiene 72 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compressa di colore blu, di forma pentagonale, di 7,30 x 7,20 mm
circa, rivestita con film, con la
scritta “T2” impressa su un lato e liscia sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Teriflunomide Accord è indicato per il trattamento di pazienti adulti
e pediatrici di età pari o superiore
a 10 anni affetti da sclerosi multipla (SM) recidivante remittente (si
prega di far riferimento al
paragrafo 5.1 per informazioni importanti sulla popolazione per la
quale è stata stabilita l’efficacia).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella gestione della sclerosi
multipla.
Posologia
_Adulti _
Negli adulti, la dose raccomandata di teriflunomide è di 14 mg una
volta al giorno.
_ _
_Popolazione pediatrica (almeno 10 anni) _
Nei pazienti pediatrici (di età pari o superiore a 10 anni), la dose
raccomandata dipende dal peso
corporeo:
-
Pazienti pediatrici con peso corporeo >40 kg: 14 mg una volta al
giorno.
-
Pazienti pediatrici con peso corporeo
≤
40 kg: 7 mg una volta al giorno.
Teriflunomide Accord è disponibile solo in compresse rivestite con
film da 14 mg. Pertanto non è
possibile somministrare Teriflunomide Accord ai pazienti pediatrici
con un peso corporeo
≤
40 kg
3
che richiedono una dose inferiore a quella completa di 14 mg. Se è
necessaria una dose alternativa, si
devono utilizzare altri prodotti con teriflunomide che offrono tale
opzione.
I pazienti pediatrici che raggiungono un peso corporeo stabile
superiore a 40 kg devono pas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov