Teriflunomide Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-04-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-04-2024

Bahan aktif:

Teriflunomide

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L04AA31

INN (Nama Internasional):

teriflunomide

Kelompok Terapi:

Immunosoppressori Selettivi immunosoppressori

Area terapi:

Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente

Indikasi Terapi:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2022-11-09

Selebaran informasi

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE _ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 7 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
teriflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Teriflunomide Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Teriflunomide Accord
3.
Come prendere Teriflunomide Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Teriflunomide Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TERIFLUNOMIDE ACCORD E A COSA SERVE
COS’È TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord contiene il principio attivo teriflunomide, che
è un agente immunomodulatore e
modula il sistema immunitario per limitarne gli attacchi al sistema
nervoso.
A CHE COSA SERVE TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord è usato negli adulti, nei bambini e negli
adolescenti (di età pari o superiore a 10
anni) per il trattamento della sclerosi multipla (SM)
recidivante-remittente.
CHE COS’È LA SCLEROSI MULTIPLA
La SM è una malattia a lungo termine che colpisce il sistema nervoso
centrale (SNC), che è costituito
dal cervello e dal midollo
spinale. Nella sclerosi multipla,
l’infiammazione distrugge la guaina
protettiva (chiamata mielina) che riveste i nervi del SNC. Questa
perdita di mielina è chiamata
demielinizzazione ed impedisce ai nervi di funzionare correttamente.
Le persone che soffrono di una forma recidivante di sclerosi multipla
h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Teriflunomide Accord 7 mg compresse rivestite con film
Teriflunomide Accord 14 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Teriflunomide Accord 7 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di teriflunomide.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ciascuna compressa contiene 79 mg di lattosio monoidrato.
Teriflunomide Accord 14 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 14 mg di teriflunomide.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ciascuna compressa contiene 72 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Teriflunomide Accord 7 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore verdastro chiaro-grigio bluastro tendente al
verdastro-blu chiaro, di forma
esagonale, di 7,3 x 6,9 mm circa, rivestita con film, con la scritta
“T1” impressa su un lato e liscia
sull’altro.
Teriflunomide Accord 14 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore blu, di forma pentagonale, di 7,3 x 7,2 mm circa,
rivestita con film, con la scritta
“T2” impressa su un lato e liscia sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Teriflunomide Accord è indicato per il trattamento di pazienti adulti
e pediatrici di età pari o superiore
a 10 anni affetti da sclerosi multipla (SM) recidivante remittente (si
prega di far riferimento al
paragrafo 5.1 per informazioni
importanti sulla popolazione per la quale è stata stabilita
l’efficacia).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella gestione della sclerosi
multipla.
Posologia
3
_Adulti _
Negli adulti, la dose raccomandata di teriflunomide è di 14 mg una
volta al giorno.
_ _
_Popolazione pediatrica (almeno 10 anni) _
Nei pazienti pediatrici (di età pari o superiore a 10 anni), la dose
racco
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini