Tenofovir disoproxil Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

J05AF07

INN (Medzinárodný Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

ŽIV infekcijos

Terapeutické indikácie:

ŽIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV‑1 užsikrėtę suaugusieji. Suaugusiems įrodymas, naudos tenofovir disoproxil ŽIV‑1 infekcijos yra paremtas rezultatais, vieno tyrimo, gydymo‑naivu pacientų, įskaitant pacientus su didelio virusinės apkrovos (> 100,000 kopijų/ml) ir tyrimai, kurių tenofovir disoproxil buvo įtraukta į stabilią fone terapija (daugiausia tritherapy) antiretrovirusinis iš anksto gydomi pacientai patiria anksti virusologinių nepakankamumas (< 10,000 kopijų/ml, su dauguma pacientų, turinčių < 5,000 kopijų/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV‑1 užsikrėtę paaugliai, su NATI (nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius), varžos ar toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų. Pasirinkimas Tenofovir disoproxil Zentiva gydyti antiretrovirusinis‑patyrusių pacientų su ŽIV‑1 infekcijos, turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymus ir (arba) gydymas, pacientų istorijos. Hepatito B infectionTenofovir disoproxil Zentiva nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga, su įrodymais bei aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skyrių 5. 1);įrodymų lamivudine-atsparus hepatito B viruso (žr. skirsnius 4. 8 ir 5. 1);decompensated kepenų liga (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5. Tenofovir disoproxil Zentiva fluorouracilu gydyti lėtiniu hepatitu B paauglių nuo 12 iki < 18 metų amžiaus:kompensuota kepenų liga ir įrodymų, imuninės sistemos liga aktyvi, i. aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo ALT lygiai ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2016-09-15

Príbalový leták

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tenofoviras dizoproksilis (
_tenofovirum disoproxilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Kaip vartoti Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Jeigu Tenofovir disoproxil Zentiva buvo skirtas Jūsų vaikui,
atkreipkite dėmesį į tai, kad visa šiame
lapelyje pateikta informacija yra skirta Jūsų vaikui (šiuo atveju
vietoj „Jūs“ skaitykite „Jūsų vaikas“).
1.
KAS YRA TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva sudėtyje yra veiklioji medžiaga –
tenofoviras dizoproksilis. Ši veiklioji
medžiaga yra antiretrovirusinis ar antivirusinis vaistas, vartojamas
gydyti ŽIV, HBV arba šias abi
infekcijas. Tenofoviras yra nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius, paprastai žinomas kaip
NATI ir veikia trikdydamas normalią fermentų (ŽIV atveju –
atvirkštinės transkriptazės, o hepatito B
– DNR polimerazės), kurie yra būtini virusų dauginimuisi,
veiklą. ŽIV infekcijai gydyti Tenofovir
disoproxil Zentiva visuomet turi būti vartojamas kartu su kitais
vaistais nuo ŽIV infekcijos.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tenofoviro dizoproksilio
fosfato (atitinkančio 245 mg
tenofoviro dizoproksilio (
_tenofovirum disoproxilum_
)).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 203,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Pailgos formos, šviesiai mėlynos spalvos plėvele dengtos tabletės,
maždaug 17,2 x 8,2 mm skersmens.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems
gydyti, jį derinant kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Suaugusiesiems tenofoviro dizoproksilio teigiamas poveikis ŽIV-1
infekcijai nustatytas remiantis
vieno tyrimo duomenimis su dar negydytais pacientais, įskaitant
pacientus, kurių organizme yra
didelis viruso kiekis (> 100 000 kopijų/ml), ir tyrimais, kurių metu
tenofoviras dizoproksilis buvo
papildomai skirtas prie pastovaus bazinio gydymo (dažniausiai trimis
vaistiniais preparatais) jau
gavusiems antiretrovirusinį gydymą pacientams, kuriems anksti
nustatytas virusologinis gydymo
neefektyvumas (< 10 000 kopijų/ml, daugumos pacientų < 5 000
kopijų/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1 infekuotiems
paaugliams nuo 12 iki < 18 metų,
kuriems nustatytas atsparumas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriams (NATI) arba
toksinis poveikis, dėl ko negalima skirti pirmos eilės vaistinių
preparatų, gydyti.
Renkantis gydymą Tenofovir disoproxil Zentiva, antiretrovirusinį
gydymą gavusiems ŽIV-1
infekuotiems pacientams, reikėtų remtis individualiu viruso
atsparumo vaistiniam preparatui tyrimu ir
(arba) konkretiems pacientams taikytu gydymu.
Hepatito B infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas gydy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom