Tenofovir disoproxil Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2023

Aktiv bestanddel:

tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

J05AF07

INN (International Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

ŽIV infekcijos

Terapeutiske indikationer:

ŽIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV‑1 užsikrėtę suaugusieji. Suaugusiems įrodymas, naudos tenofovir disoproxil ŽIV‑1 infekcijos yra paremtas rezultatais, vieno tyrimo, gydymo‑naivu pacientų, įskaitant pacientus su didelio virusinės apkrovos (> 100,000 kopijų/ml) ir tyrimai, kurių tenofovir disoproxil buvo įtraukta į stabilią fone terapija (daugiausia tritherapy) antiretrovirusinis iš anksto gydomi pacientai patiria anksti virusologinių nepakankamumas (< 10,000 kopijų/ml, su dauguma pacientų, turinčių < 5,000 kopijų/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV‑1 užsikrėtę paaugliai, su NATI (nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius), varžos ar toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų. Pasirinkimas Tenofovir disoproxil Zentiva gydyti antiretrovirusinis‑patyrusių pacientų su ŽIV‑1 infekcijos, turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymus ir (arba) gydymas, pacientų istorijos. Hepatito B infectionTenofovir disoproxil Zentiva nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga, su įrodymais bei aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skyrių 5. 1);įrodymų lamivudine-atsparus hepatito B viruso (žr. skirsnius 4. 8 ir 5. 1);decompensated kepenų liga (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5. Tenofovir disoproxil Zentiva fluorouracilu gydyti lėtiniu hepatitu B paauglių nuo 12 iki < 18 metų amžiaus:kompensuota kepenų liga ir įrodymų, imuninės sistemos liga aktyvi, i. aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo ALT lygiai ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2016-09-15

Indlægsseddel

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tenofoviras dizoproksilis (
_tenofovirum disoproxilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Kaip vartoti Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Jeigu Tenofovir disoproxil Zentiva buvo skirtas Jūsų vaikui,
atkreipkite dėmesį į tai, kad visa šiame
lapelyje pateikta informacija yra skirta Jūsų vaikui (šiuo atveju
vietoj „Jūs“ skaitykite „Jūsų vaikas“).
1.
KAS YRA TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva sudėtyje yra veiklioji medžiaga –
tenofoviras dizoproksilis. Ši veiklioji
medžiaga yra antiretrovirusinis ar antivirusinis vaistas, vartojamas
gydyti ŽIV, HBV arba šias abi
infekcijas. Tenofoviras yra nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius, paprastai žinomas kaip
NATI ir veikia trikdydamas normalią fermentų (ŽIV atveju –
atvirkštinės transkriptazės, o hepatito B
– DNR polimerazės), kurie yra būtini virusų dauginimuisi,
veiklą. ŽIV infekcijai gydyti Tenofovir
disoproxil Zentiva visuomet turi būti vartojamas kartu su kitais
vaistais nuo ŽIV infekcijos.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tenofoviro dizoproksilio
fosfato (atitinkančio 245 mg
tenofoviro dizoproksilio (
_tenofovirum disoproxilum_
)).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 203,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Pailgos formos, šviesiai mėlynos spalvos plėvele dengtos tabletės,
maždaug 17,2 x 8,2 mm skersmens.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems
gydyti, jį derinant kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Suaugusiesiems tenofoviro dizoproksilio teigiamas poveikis ŽIV-1
infekcijai nustatytas remiantis
vieno tyrimo duomenimis su dar negydytais pacientais, įskaitant
pacientus, kurių organizme yra
didelis viruso kiekis (> 100 000 kopijų/ml), ir tyrimais, kurių metu
tenofoviras dizoproksilis buvo
papildomai skirtas prie pastovaus bazinio gydymo (dažniausiai trimis
vaistiniais preparatais) jau
gavusiems antiretrovirusinį gydymą pacientams, kuriems anksti
nustatytas virusologinis gydymo
neefektyvumas (< 10 000 kopijų/ml, daugumos pacientų < 5 000
kopijų/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1 infekuotiems
paaugliams nuo 12 iki < 18 metų,
kuriems nustatytas atsparumas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriams (NATI) arba
toksinis poveikis, dėl ko negalima skirti pirmos eilės vaistinių
preparatų, gydyti.
Renkantis gydymą Tenofovir disoproxil Zentiva, antiretrovirusinį
gydymą gavusiems ŽIV-1
infekuotiems pacientams, reikėtų remtis individualiu viruso
atsparumo vaistiniam preparatui tyrimu ir
(arba) konkretiems pacientams taikytu gydymu.
Hepatito B infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas gydy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-03-2017