Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-07-2023
SPC SPC (SPC)
04-07-2023
PAR PAR (PAR)
13-03-2017

active_ingredient:

tenofoviro dizoproksilio fosfatas

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

J05AF07

INN:

tenofovir disoproxil

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

ŽIV infekcijos

therapeutic_indication:

ŽIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV‑1 užsikrėtę suaugusieji. Suaugusiems įrodymas, naudos tenofovir disoproxil ŽIV‑1 infekcijos yra paremtas rezultatais, vieno tyrimo, gydymo‑naivu pacientų, įskaitant pacientus su didelio virusinės apkrovos (> 100,000 kopijų/ml) ir tyrimai, kurių tenofovir disoproxil buvo įtraukta į stabilią fone terapija (daugiausia tritherapy) antiretrovirusinis iš anksto gydomi pacientai patiria anksti virusologinių nepakankamumas (< 10,000 kopijų/ml, su dauguma pacientų, turinčių < 5,000 kopijų/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV‑1 užsikrėtę paaugliai, su NATI (nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius), varžos ar toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų. Pasirinkimas Tenofovir disoproxil Zentiva gydyti antiretrovirusinis‑patyrusių pacientų su ŽIV‑1 infekcijos, turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymus ir (arba) gydymas, pacientų istorijos. Hepatito B infectionTenofovir disoproxil Zentiva nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga, su įrodymais bei aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skyrių 5. 1);įrodymų lamivudine-atsparus hepatito B viruso (žr. skirsnius 4. 8 ir 5. 1);decompensated kepenų liga (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5. Tenofovir disoproxil Zentiva fluorouracilu gydyti lėtiniu hepatitu B paauglių nuo 12 iki < 18 metų amžiaus:kompensuota kepenų liga ir įrodymų, imuninės sistemos liga aktyvi, i. aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo ALT lygiai ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2016-09-15

PIL

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tenofoviras dizoproksilis (
_tenofovirum disoproxilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Kaip vartoti Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Jeigu Tenofovir disoproxil Zentiva buvo skirtas Jūsų vaikui,
atkreipkite dėmesį į tai, kad visa šiame
lapelyje pateikta informacija yra skirta Jūsų vaikui (šiuo atveju
vietoj „Jūs“ skaitykite „Jūsų vaikas“).
1.
KAS YRA TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva sudėtyje yra veiklioji medžiaga –
tenofoviras dizoproksilis. Ši veiklioji
medžiaga yra antiretrovirusinis ar antivirusinis vaistas, vartojamas
gydyti ŽIV, HBV arba šias abi
infekcijas. Tenofoviras yra nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius, paprastai žinomas kaip
NATI ir veikia trikdydamas normalią fermentų (ŽIV atveju –
atvirkštinės transkriptazės, o hepatito B
– DNR polimerazės), kurie yra būtini virusų dauginimuisi,
veiklą. ŽIV infekcijai gydyti Tenofovir
disoproxil Zentiva visuomet turi būti vartojamas kartu su kitais
vaistais nuo ŽIV infekcijos.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tenofoviro dizoproksilio
fosfato (atitinkančio 245 mg
tenofoviro dizoproksilio (
_tenofovirum disoproxilum_
)).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 203,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Pailgos formos, šviesiai mėlynos spalvos plėvele dengtos tabletės,
maždaug 17,2 x 8,2 mm skersmens.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems
gydyti, jį derinant kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Suaugusiesiems tenofoviro dizoproksilio teigiamas poveikis ŽIV-1
infekcijai nustatytas remiantis
vieno tyrimo duomenimis su dar negydytais pacientais, įskaitant
pacientus, kurių organizme yra
didelis viruso kiekis (> 100 000 kopijų/ml), ir tyrimais, kurių metu
tenofoviras dizoproksilis buvo
papildomai skirtas prie pastovaus bazinio gydymo (dažniausiai trimis
vaistiniais preparatais) jau
gavusiems antiretrovirusinį gydymą pacientams, kuriems anksti
nustatytas virusologinis gydymo
neefektyvumas (< 10 000 kopijų/ml, daugumos pacientų < 5 000
kopijų/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1 infekuotiems
paaugliams nuo 12 iki < 18 metų,
kuriems nustatytas atsparumas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriams (NATI) arba
toksinis poveikis, dėl ko negalima skirti pirmos eilės vaistinių
preparatų, gydyti.
Renkantis gydymą Tenofovir disoproxil Zentiva, antiretrovirusinį
gydymą gavusiems ŽIV-1
infekuotiems pacientams, reikėtų remtis individualiu viruso
atsparumo vaistiniam preparatui tyrimu ir
(arba) konkretiems pacientams taikytu gydymu.
Hepatito B infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas gydy
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 04-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-03-2017
PIL PIL չեխերեն 04-07-2023
SPC SPC չեխերեն 04-07-2023
PAR PAR չեխերեն 13-03-2017
PIL PIL դանիերեն 04-07-2023
SPC SPC դանիերեն 04-07-2023
PAR PAR դանիերեն 13-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 04-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-03-2017
PIL PIL էստոներեն 04-07-2023
SPC SPC էստոներեն 04-07-2023
PAR PAR էստոներեն 13-03-2017
PIL PIL հունարեն 04-07-2023
SPC SPC հունարեն 04-07-2023
PAR PAR հունարեն 13-03-2017
PIL PIL անգլերեն 04-07-2023
SPC SPC անգլերեն 04-07-2023
PAR PAR անգլերեն 13-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 04-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-03-2017
PIL PIL իտալերեն 04-07-2023
SPC SPC իտալերեն 04-07-2023
PAR PAR իտալերեն 13-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 04-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 04-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-03-2017
PIL PIL մալթերեն 04-07-2023
SPC SPC մալթերեն 04-07-2023
PAR PAR մալթերեն 13-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-03-2017
PIL PIL լեհերեն 04-07-2023
SPC SPC լեհերեն 04-07-2023
PAR PAR լեհերեն 13-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 04-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 04-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 04-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 04-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 04-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 04-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 04-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-03-2017