Tenofovir disoproxil Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-07-2023

Bahan aktif:

tenofoviro dizoproksilio fosfatas

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

J05AF07

INN (Nama Internasional):

tenofovir disoproxil

Kelompok Terapi:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapi:

ŽIV infekcijos

Indikasi Terapi:

ŽIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV‑1 užsikrėtę suaugusieji. Suaugusiems įrodymas, naudos tenofovir disoproxil ŽIV‑1 infekcijos yra paremtas rezultatais, vieno tyrimo, gydymo‑naivu pacientų, įskaitant pacientus su didelio virusinės apkrovos (> 100,000 kopijų/ml) ir tyrimai, kurių tenofovir disoproxil buvo įtraukta į stabilią fone terapija (daugiausia tritherapy) antiretrovirusinis iš anksto gydomi pacientai patiria anksti virusologinių nepakankamumas (< 10,000 kopijų/ml, su dauguma pacientų, turinčių < 5,000 kopijų/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat nurodė, gydoma ŽIV‑1 užsikrėtę paaugliai, su NATI (nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius), varžos ar toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų. Pasirinkimas Tenofovir disoproxil Zentiva gydyti antiretrovirusinis‑patyrusių pacientų su ŽIV‑1 infekcijos, turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymus ir (arba) gydymas, pacientų istorijos. Hepatito B infectionTenofovir disoproxil Zentiva nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga, su įrodymais bei aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skyrių 5. 1);įrodymų lamivudine-atsparus hepatito B viruso (žr. skirsnius 4. 8 ir 5. 1);decompensated kepenų liga (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5. Tenofovir disoproxil Zentiva fluorouracilu gydyti lėtiniu hepatitu B paauglių nuo 12 iki < 18 metų amžiaus:kompensuota kepenų liga ir įrodymų, imuninės sistemos liga aktyvi, i. aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo ALT lygiai ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2016-09-15

Selebaran informasi

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tenofoviras dizoproksilis (
_tenofovirum disoproxilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tenofovir disoproxil Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Kaip vartoti Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Jeigu Tenofovir disoproxil Zentiva buvo skirtas Jūsų vaikui,
atkreipkite dėmesį į tai, kad visa šiame
lapelyje pateikta informacija yra skirta Jūsų vaikui (šiuo atveju
vietoj „Jūs“ skaitykite „Jūsų vaikas“).
1.
KAS YRA TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva sudėtyje yra veiklioji medžiaga –
tenofoviras dizoproksilis. Ši veiklioji
medžiaga yra antiretrovirusinis ar antivirusinis vaistas, vartojamas
gydyti ŽIV, HBV arba šias abi
infekcijas. Tenofoviras yra nukleotidų atvirkštinės transkriptazės
inhibitorius, paprastai žinomas kaip
NATI ir veikia trikdydamas normalią fermentų (ŽIV atveju –
atvirkštinės transkriptazės, o hepatito B
– DNR polimerazės), kurie yra būtini virusų dauginimuisi,
veiklą. ŽIV infekcijai gydyti Tenofovir
disoproxil Zentiva visuomet turi būti vartojamas kartu su kitais
vaistais nuo ŽIV infekcijos.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tenofoviro dizoproksilio
fosfato (atitinkančio 245 mg
tenofoviro dizoproksilio (
_tenofovirum disoproxilum_
)).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 203,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Pailgos formos, šviesiai mėlynos spalvos plėvele dengtos tabletės,
maždaug 17,2 x 8,2 mm skersmens.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ŽIV-1 infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems
gydyti, jį derinant kartu su
kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.
Suaugusiesiems tenofoviro dizoproksilio teigiamas poveikis ŽIV-1
infekcijai nustatytas remiantis
vieno tyrimo duomenimis su dar negydytais pacientais, įskaitant
pacientus, kurių organizme yra
didelis viruso kiekis (> 100 000 kopijų/ml), ir tyrimais, kurių metu
tenofoviras dizoproksilis buvo
papildomai skirtas prie pastovaus bazinio gydymo (dažniausiai trimis
vaistiniais preparatais) jau
gavusiems antiretrovirusinį gydymą pacientams, kuriems anksti
nustatytas virusologinis gydymo
neefektyvumas (< 10 000 kopijų/ml, daugumos pacientų < 5 000
kopijų/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva taip pat skirtas ŽIV-1 infekuotiems
paaugliams nuo 12 iki < 18 metų,
kuriems nustatytas atsparumas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriams (NATI) arba
toksinis poveikis, dėl ko negalima skirti pirmos eilės vaistinių
preparatų, gydyti.
Renkantis gydymą Tenofovir disoproxil Zentiva, antiretrovirusinį
gydymą gavusiems ŽIV-1
infekuotiems pacientams, reikėtų remtis individualiu viruso
atsparumo vaistiniam preparatui tyrimu ir
(arba) konkretiems pacientams taikytu gydymu.
Hepatito B infekcija
Tenofovir disoproxil Zentiva skirtas gydy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-03-2017