Temodal

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Temozolomid

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Temodal hartkapseln ist indiziert für die Behandlung von:Erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme begleitend mit Radiotherapie und anschließend als Monotherapie-Behandlung;Kinder im Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

Prehľad produktov:

Revision: 37

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

1999-01-26

Príbalový leták

                                45
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UM
KARTON MIT 5 ODER 20 EINZELN IN
BEUTELN
VERPACKTEN HARTKAPSELN
TEMODAL 20 MG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 20
mg Hartkapseln
Temozolomid
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede Hartkapsel enthält 20
mg Temozolomid
.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält Lactose. Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
5
Hartkapseln in Beuteln
20
Hartkapseln in Beuteln
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER
UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren, vorzugsweise in
einem abschließbaren Schrank.
Eine unbeabsichtigte Einnahme kann für Kinder tödlich sein.
7.
WEITERE WARNHINWE
ISE, FALLS ERFORDERLICH
ZYTOTOXISCH
Die Kapsel nicht öffnen, zerkleinern oder zerkauen. Ganz schlucken.
Sollte eine Kapsel beschädigt
sein, Kontakt mit Haut, Augen oder Nase vermeiden.
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
46
9.
BESONDERE
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30
°C lagern.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
Nicht verwendetes Arzneimittel oder
Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen
zu entsorgen.
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Niederlande
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/98/096/013
(5
Hartkapseln)
EU/1/98/096/014 (20
Hartkapseln)
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN
BLINDENSCHRIFT
Temodal 20 mg
17.
INDIVIDUELLES
ERKENNUNGSMERKMAL
– 2D-
BARCODE
2D-
Barcode mit individuellem Erkennungsmerkmal.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL
–
VOM MENSCHEN LESBARES
FORMAT
PC
SN
NN
47
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UM
KARTON MIT 5 ODER 20 EINZELN IN
BEUTELN
VERPACKTEN HARTKAPSELN
TEMODAL 100 MG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 100
mg Hartkapseln
Temozolomid
2.
WIRKS
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 5
mg Hartkapseln
Temodal 20
mg Hartkapseln
Temodal 100
mg Hartkapseln
Temodal 140
mg Hartkapseln
Temodal 180
mg Hartkapseln
Temodal 250
mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5
mg Temozolomid
(Temozolomide)
.
Sonstige(r) Bestandteil(e)
mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält
132,8
mg Lactose.
20
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 182,2
mg Lactose.
100
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 175,7
mg Lactose.
140
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e
) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 246
mg Lactose.
180
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 316,3
mg Lactose.
250
mg Hartkapseln
J
ede Hartkapsel enthält 250
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 154,3
mg Lactose.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
5 mg
Hartkapsel
(Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak grünes
Oberteil und sind mit schwarzer
Tinte bedruckt. Das Oberteil ist mit „
TEMODAL
“ bedruckt. Das Unterteil ist mit „5
mg“, dem SP
-
Logo und zwei Streife
n bedruckt.
20
mg Hartkapsel (Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak gelbes
Oberteil und sind mit schwarzer
Tinte bedruckt. Das Oberteil ist mit „
TEMODAL
“ bedruckt. Das Unterteil ist mit „20
mg“, dem SP
-
Logo und zwei Streifen b
edruckt.
100
mg Hartkapsel (Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak rosa
Oberteil 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov