Temodal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2024

Ingredient activ:

Temozolomid

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastische Mittel

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temodal hartkapseln ist indiziert für die Behandlung von:Erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme begleitend mit Radiotherapie und anschließend als Monotherapie-Behandlung;Kinder im Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

1999-01-26

Prospect

                                45
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UM
KARTON MIT 5 ODER 20 EINZELN IN
BEUTELN
VERPACKTEN HARTKAPSELN
TEMODAL 20 MG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 20
mg Hartkapseln
Temozolomid
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede Hartkapsel enthält 20
mg Temozolomid
.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält Lactose. Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
5
Hartkapseln in Beuteln
20
Hartkapseln in Beuteln
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER
UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren, vorzugsweise in
einem abschließbaren Schrank.
Eine unbeabsichtigte Einnahme kann für Kinder tödlich sein.
7.
WEITERE WARNHINWE
ISE, FALLS ERFORDERLICH
ZYTOTOXISCH
Die Kapsel nicht öffnen, zerkleinern oder zerkauen. Ganz schlucken.
Sollte eine Kapsel beschädigt
sein, Kontakt mit Haut, Augen oder Nase vermeiden.
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
46
9.
BESONDERE
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30
°C lagern.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
Nicht verwendetes Arzneimittel oder
Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen
zu entsorgen.
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Niederlande
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/98/096/013
(5
Hartkapseln)
EU/1/98/096/014 (20
Hartkapseln)
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN
BLINDENSCHRIFT
Temodal 20 mg
17.
INDIVIDUELLES
ERKENNUNGSMERKMAL
– 2D-
BARCODE
2D-
Barcode mit individuellem Erkennungsmerkmal.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL
–
VOM MENSCHEN LESBARES
FORMAT
PC
SN
NN
47
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UM
KARTON MIT 5 ODER 20 EINZELN IN
BEUTELN
VERPACKTEN HARTKAPSELN
TEMODAL 100 MG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 100
mg Hartkapseln
Temozolomid
2.
WIRKS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 5
mg Hartkapseln
Temodal 20
mg Hartkapseln
Temodal 100
mg Hartkapseln
Temodal 140
mg Hartkapseln
Temodal 180
mg Hartkapseln
Temodal 250
mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5
mg Temozolomid
(Temozolomide)
.
Sonstige(r) Bestandteil(e)
mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält
132,8
mg Lactose.
20
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 182,2
mg Lactose.
100
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 175,7
mg Lactose.
140
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e
) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 246
mg Lactose.
180
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 316,3
mg Lactose.
250
mg Hartkapseln
J
ede Hartkapsel enthält 250
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 154,3
mg Lactose.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
5 mg
Hartkapsel
(Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak grünes
Oberteil und sind mit schwarzer
Tinte bedruckt. Das Oberteil ist mit „
TEMODAL
“ bedruckt. Das Unterteil ist mit „5
mg“, dem SP
-
Logo und zwei Streife
n bedruckt.
20
mg Hartkapsel (Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak gelbes
Oberteil und sind mit schwarzer
Tinte bedruckt. Das Oberteil ist mit „
TEMODAL
“ bedruckt. Das Unterteil ist mit „20
mg“, dem SP
-
Logo und zwei Streifen b
edruckt.
100
mg Hartkapsel (Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak rosa
Oberteil 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2012
Prospect Prospect cehă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2012
Prospect Prospect daneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2012
Prospect Prospect estoniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2012
Prospect Prospect greacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2012
Prospect Prospect engleză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2012
Prospect Prospect franceză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2012
Prospect Prospect italiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2012
Prospect Prospect letonă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2012
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2012
Prospect Prospect maghiară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2012
Prospect Prospect malteză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2012
Prospect Prospect olandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2012
Prospect Prospect poloneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2012
Prospect Prospect portugheză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2012
Prospect Prospect română 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2012
Prospect Prospect slovacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2012
Prospect Prospect slovenă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2012
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2012
Prospect Prospect suedeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2024
Prospect Prospect islandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2024
Prospect Prospect croată 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor