Temodal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Temozolomid

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische Mittel

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temodal hartkapseln ist indiziert für die Behandlung von:Erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme begleitend mit Radiotherapie und anschließend als Monotherapie-Behandlung;Kinder im Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

1999-01-26

نشرة المعلومات

                                45
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UM
KARTON MIT 5 ODER 20 EINZELN IN
BEUTELN
VERPACKTEN HARTKAPSELN
TEMODAL 20 MG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 20
mg Hartkapseln
Temozolomid
2.
WIRKSTOFF(E)
Jede Hartkapsel enthält 20
mg Temozolomid
.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält Lactose. Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
5
Hartkapseln in Beuteln
20
Hartkapseln in Beuteln
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER
UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren, vorzugsweise in
einem abschließbaren Schrank.
Eine unbeabsichtigte Einnahme kann für Kinder tödlich sein.
7.
WEITERE WARNHINWE
ISE, FALLS ERFORDERLICH
ZYTOTOXISCH
Die Kapsel nicht öffnen, zerkleinern oder zerkauen. Ganz schlucken.
Sollte eine Kapsel beschädigt
sein, Kontakt mit Haut, Augen oder Nase vermeiden.
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
46
9.
BESONDERE
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30
°C lagern.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
Nicht verwendetes Arzneimittel oder
Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen
zu entsorgen.
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Niederlande
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/98/096/013
(5
Hartkapseln)
EU/1/98/096/014 (20
Hartkapseln)
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN
BLINDENSCHRIFT
Temodal 20 mg
17.
INDIVIDUELLES
ERKENNUNGSMERKMAL
– 2D-
BARCODE
2D-
Barcode mit individuellem Erkennungsmerkmal.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL
–
VOM MENSCHEN LESBARES
FORMAT
PC
SN
NN
47
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UM
KARTON MIT 5 ODER 20 EINZELN IN
BEUTELN
VERPACKTEN HARTKAPSELN
TEMODAL 100 MG
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 100
mg Hartkapseln
Temozolomid
2.
WIRKS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temodal 5
mg Hartkapseln
Temodal 20
mg Hartkapseln
Temodal 100
mg Hartkapseln
Temodal 140
mg Hartkapseln
Temodal 180
mg Hartkapseln
Temodal 250
mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5
mg Temozolomid
(Temozolomide)
.
Sonstige(r) Bestandteil(e)
mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält
132,8
mg Lactose.
20
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 182,2
mg Lactose.
100
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 175,7
mg Lactose.
140
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e
) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 246
mg Lactose.
180
mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 316,3
mg Lactose.
250
mg Hartkapseln
J
ede Hartkapsel enthält 250
mg Temozolomid (Temozolomide).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 154,3
mg Lactose.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
5 mg
Hartkapsel
(Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak grünes
Oberteil und sind mit schwarzer
Tinte bedruckt. Das Oberteil ist mit „
TEMODAL
“ bedruckt. Das Unterteil ist mit „5
mg“, dem SP
-
Logo und zwei Streife
n bedruckt.
20
mg Hartkapsel (Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak gelbes
Oberteil und sind mit schwarzer
Tinte bedruckt. Das Oberteil ist mit „
TEMODAL
“ bedruckt. Das Unterteil ist mit „20
mg“, dem SP
-
Logo und zwei Streifen b
edruckt.
100
mg Hartkapsel (Kapsel)
Die Hartkapseln haben ein opak weißes Unterteil, ein opak rosa
Oberteil 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات